A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2014-01-09
scimago Q2
wos Q2
БС2
SJR: 0.558
CiteScore: 4.3
Impact factor: 2.7
ISSN: 1434193X, 10990690
Organic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
The angucycline natural product (–)-tetrangomycin was synthesized from diene 37 in three steps by employing a strategy based on the Diels–Alder reaction. The synthesis of 37 was achieved through the ring-closing enyne metathesis of 13.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 15.38%
|
|
|
Coordination Chemistry Reviews
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Tetrahedron Letters
1 публикация, 7.69%
|
|
|
European Journal of Medicinal Chemistry
1 публикация, 7.69%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Angewandte Chemie
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Environmental Science & Technology
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.69%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Wiley
6 публикаций, 46.15%
|
|
|
Elsevier
3 публикации, 23.08%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
3 публикации, 23.08%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 7.69%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
13
Всего цитирований:
13
Цитирований c 2024:
3
(23%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Moodie L. W. K., Larsen D. A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin // European Journal of Organic Chemistry. 2014. Vol. 2014. No. 8. pp. 1684-1694.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Moodie L. W. K., Larsen D. A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin // European Journal of Organic Chemistry. 2014. Vol. 2014. No. 8. pp. 1684-1694.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/ejoc.201301627
UR - https://doi.org/10.1002/ejoc.201301627
TI - A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin
T2 - European Journal of Organic Chemistry
AU - Moodie, Lindon W K
AU - Larsen, David
PY - 2014
DA - 2014/01/09
PB - Wiley
SP - 1684-1694
IS - 8
VL - 2014
SN - 1434-193X
SN - 1099-0690
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2014_Moodie,
author = {Lindon W K Moodie and David Larsen},
title = {A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin},
journal = {European Journal of Organic Chemistry},
year = {2014},
volume = {2014},
publisher = {Wiley},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1002/ejoc.201301627},
number = {8},
pages = {1684--1694},
doi = {10.1002/ejoc.201301627}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Moodie, Lindon W. K., and David Larsen. “A Ring-Closing Enyne Metathesis Approach to Functionalized Semicyclic Dienes: The Total Synthesis of (-)-Tetrangomycin.” European Journal of Organic Chemistry, vol. 2014, no. 8, Jan. 2014, pp. 1684-1694. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301627.