Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm
1
Institute of Pharmaceutical Chemistry, Albert Szent-Györgyi Medical University
2
Department of Pharmaceutical Analysis, Albert Szent-Györgyi Medical University
3
Research Group for Heterocyclic Chemistry of Hungarian Academy of Sciences, H-6701 Szeged, POB 121, Hungary
|
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2000-07-01
scimago Q3
wos Q2
БС2
SJR: 0.362
CiteScore: 4.7
Impact factor: 2.4
ISSN: 0022152X, 19435193
Organic Chemistry
Краткое описание
Ethyl vis- and trans-2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylates 2 and 7 were prepared by the reaction of the corresponding alicyclic ethyl 2-amino-1-carboxylates and thiophosgene. The cis-isothiocyanato compound 2 underwent ring closure with amines in one or two steps, resulting in 3-substituted-cis-2-thioxocyclopenta[d]pyrimidin-4-ones 3a-g. The trans isomer 7 failed to cyclize, but gave carboxamide 8a,b or thiourea ester derivatives 9a,b.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 33.33%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 33.33%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 33.33%
|
|
|
1
|
Издатели
|
1
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 33.33%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 33.33%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 33.33%
|
|
|
1
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
3
Всего цитирований:
3
Цитирований c 2024:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Palkó M. et al. Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm // Journal of Heterocyclic Chemistry. 2000. Vol. 37. No. 4. pp. 779-782.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Palkó M., Fülöp F., Evanics F., Bernáth G. Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm // Journal of Heterocyclic Chemistry. 2000. Vol. 37. No. 4. pp. 779-782.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/jhet.5570370419
UR - https://doi.org/10.1002/jhet.5570370419
TI - Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm
T2 - Journal of Heterocyclic Chemistry
AU - Palkó, Márta
AU - Fülöp, F.
AU - Evanics, Ferenc
AU - Bernáth, Gábor
PY - 2000
DA - 2000/07/01
PB - Wiley
SP - 779-782
IS - 4
VL - 37
SN - 0022-152X
SN - 1943-5193
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2000_Palkó,
author = {Márta Palkó and F. Fülöp and Ferenc Evanics and Gábor Bernáth},
title = {Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm},
journal = {Journal of Heterocyclic Chemistry},
year = {2000},
volume = {37},
publisher = {Wiley},
month = {jul},
url = {https://doi.org/10.1002/jhet.5570370419},
number = {4},
pages = {779--782},
doi = {10.1002/jhet.5570370419}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Palkó, Márta, et al. “Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm.” Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 37, no. 4, Jul. 2000, pp. 779-782. https://doi.org/10.1002/jhet.5570370419.