том 356 издание 4 страницы 729-735

Lewis Acid-Mediated Transformations oftrans-2-Aroyl-3-aryl- cyclopropane-1,1-dicarboxylates into 2-Pyrones and 1-Indanones

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2014-03-03
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR0.93
CiteScore8
Impact factor4
ISSN16154150, 16154169
General Chemistry
Краткое описание
trans-2-Aroyl-3-arylcyclopropane-1,1-di- carboxylates upon treatment with aluminiumA chloride (AlCl3) underwent ring-opening, fragmen- tation, recombination and lactonization to give highly substituted 2-pyrones. Alternatively, when treated with titanium(IV) chloride (TiCl4), the cy- clopropane diesters underwent a Nazarov cycliza- tion to afford 1-indanones with high diastereoselec- tivity.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
6
7
8
Journal of Organic Chemistry
8 публикаций, 25%
Organic and Biomolecular Chemistry
5 публикаций, 15.63%
European Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 12.5%
RSC Advances
3 публикации, 9.38%
Advanced Synthesis and Catalysis
2 публикации, 6.25%
Chemical Communications
2 публикации, 6.25%
Organic Letters
2 публикации, 6.25%
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.13%
Tetrahedron
1 публикация, 3.13%
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 3.13%
Israel Journal of Chemistry
1 публикация, 3.13%
ChemInform
1 публикация, 3.13%
Organometallics
1 публикация, 3.13%
1
2
3
4
5
6
7
8

Издатели

2
4
6
8
10
12
American Chemical Society (ACS)
11 публикаций, 34.38%
Royal Society of Chemistry (RSC)
10 публикаций, 31.25%
Wiley
9 публикаций, 28.13%
Elsevier
2 публикации, 6.25%
2
4
6
8
10
12
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
32
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Srinivasan K. Lewis Acid-Mediated Transformations oftrans-2-Aroyl-3-aryl- cyclopropane-1,1-dicarboxylates into 2-Pyrones and 1-Indanones // Advanced Synthesis and Catalysis. 2014. Vol. 356. No. 4. pp. 729-735.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Srinivasan K. Lewis Acid-Mediated Transformations oftrans-2-Aroyl-3-aryl- cyclopropane-1,1-dicarboxylates into 2-Pyrones and 1-Indanones // Advanced Synthesis and Catalysis. 2014. Vol. 356. No. 4. pp. 729-735.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/adsc.201300861
UR - https://doi.org/10.1002/adsc.201300861
TI - Lewis Acid-Mediated Transformations oftrans-2-Aroyl-3-aryl- cyclopropane-1,1-dicarboxylates into 2-Pyrones and 1-Indanones
T2 - Advanced Synthesis and Catalysis
AU - Srinivasan, Kannupal
PY - 2014
DA - 2014/03/03
PB - Wiley
SP - 729-735
IS - 4
VL - 356
SN - 1615-4150
SN - 1615-4169
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2014_Sathishkannan,
author = {Kannupal Srinivasan},
title = {Lewis Acid-Mediated Transformations oftrans-2-Aroyl-3-aryl- cyclopropane-1,1-dicarboxylates into 2-Pyrones and 1-Indanones},
journal = {Advanced Synthesis and Catalysis},
year = {2014},
volume = {356},
publisher = {Wiley},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1002/adsc.201300861},
number = {4},
pages = {729--735},
doi = {10.1002/adsc.201300861}
}
MLA
Цитировать
Sathishkannan, Gopal. “Lewis Acid-Mediated Transformations oftrans-2-Aroyl-3-aryl- cyclopropane-1,1-dicarboxylates into 2-Pyrones and 1-Indanones.” Advanced Synthesis and Catalysis, vol. 356, no. 4, Mar. 2014, pp. 729-735. https://doi.org/10.1002/adsc.201300861.