Photochemische Stickstoff‐Eliminierung aus 1‐Alkenyl‐4‐alkyl‐1,4‐dihydro‐5 H ‐tetrazol‐5‐onen und ‐thionen. Diaziridinone und Carbodiimide mit Alkenylsubstituenten

Um zu prufen, ob aus Tetrazolonen und Tetrazolthionen durch photochemische Stickstoff-Eliminierung Zwischenstufen entstehen, die sich durch intramolekulare [3 + 2]-Cycloaddition an CC-Doppelbindungen abfangen lassen, wurden einige Tetrazolone 8 und -thione 13 mit Alkenylsubstituenten dargestellt und photolysiert. Mit Licht von λ = 254 nm erhielt man aus den Tetrazolonen 8 in [D3]Acetonitrile, [D12]Cyclohexan und [D14]Methylcyclohexan Stickstoff und 80–90% Diaziridinone 17 neben geringen Mengen Nebenprodukten (< 10%), die sich in [D3]Acetonitril als Photoreduktionsprodukt, Harnstoff 18, und als Hydrolyseprodukt von 17 erwiesen. Die Thione 13 eliminierten beim Belichten Stickstoff und Schwefel und gaben Carbodiimide. In keinem Fall beobachtete man intramolekulare [3 + 2]-Cycloaddition einer Zwischenstufe. Photoextrusion of Nitrogen from 1-Alkenyl-4-alkyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones and -thiones. Diaziridinones and Carbodiimides with Alkeyl Substituents To test the possibility that tetrazolones and tetrazolthiones photoextrude nitrogen producing intermediates which can be trapped via intramolecular [3 + 2]-cycloaddition to CC double bonds, several tetrazolones 8 and -thiones 13 with alkenyl substituents were synthesized and subjected to photolysis. On 254 nm photolysis of the tetrazolones 8 in [D3]acetonitrile, [D12]cyclohexane, and [D14]methylcyclohexane as solvents, nitrogen was extruded and diaziridinones 17 were formed in 80–90% yield besides small amounts of by-products (< 10%). When the photolysis was carried out in [D3]acetonitrile, the latter were identified as urea 18 (photoreduction product) and as the hydrolysis product of 17. The thiones 13 photoextruded nitrogen and sulfur producing carbodiimides. Trapping of an intermediate via [3 + 2]-cycloaddition was not observed.