том 16 издание 32 страницы 9736-9740

Domino Diels-Alder cycloadditions of arynes: new approach to elusive perylene derivatives.

Criado A., Peña D., Cobas A., Guitián E.
Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2010-08-17
scimago Q1
wos Q2
БС1
SJR0.981
CiteScore6.7
Impact factor3.7
ISSN09476539, 15213765
Найдено 

Топ-30

Журналы

2
4
6
8
10
Organic Letters
10 публикаций, 15.63%
Journal of Organic Chemistry
8 публикаций, 12.5%
European Journal of Organic Chemistry
5 публикаций, 7.81%
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
3 публикации, 4.69%
Chemical Communications
3 публикации, 4.69%
Chinese Journal of Chemistry
2 публикации, 3.13%
Chemistry - A European Journal
2 публикации, 3.13%
RSC Advances
2 публикации, 3.13%
Angewandte Chemie
2 публикации, 3.13%
Angewandte Chemie - International Edition
2 публикации, 3.13%
Applied Physics Letters
1 публикация, 1.56%
Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry
1 публикация, 1.56%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 1.56%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 1.56%
ChemPlusChem
1 публикация, 1.56%
Journal of Physical Chemistry A
1 публикация, 1.56%
Organometallics
1 публикация, 1.56%
Chemical Reviews
1 публикация, 1.56%
Green Chemistry
1 публикация, 1.56%
Chemical Society Reviews
1 публикация, 1.56%
Polymer Chemistry
1 публикация, 1.56%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 1.56%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 1.56%
Advances in Atom and Single Molecule Machines
1 публикация, 1.56%
NanoScience and Technology
1 публикация, 1.56%
Molecular Physics
1 публикация, 1.56%
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 1.56%
Science
1 публикация, 1.56%
Heterocycles
1 публикация, 1.56%
2
4
6
8
10

Издатели

5
10
15
20
25
American Chemical Society (ACS)
21 публикация, 32.81%
Wiley
18 публикаций, 28.13%
Royal Society of Chemistry (RSC)
10 публикаций, 15.63%
Springer Nature
4 публикации, 6.25%
International Union of Crystallography (IUCr)
3 публикации, 4.69%
AIP Publishing
1 публикация, 1.56%
The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
1 публикация, 1.56%
Taylor & Francis
1 публикация, 1.56%
Elsevier
1 публикация, 1.56%
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
1 публикация, 1.56%
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 1.56%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 1.56%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 1.56%
5
10
15
20
25
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
64
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Criado A. et al. Domino Diels-Alder cycloadditions of arynes: new approach to elusive perylene derivatives. // Chemistry - A European Journal. 2010. Vol. 16. No. 32. pp. 9736-9740.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Criado A., Peña D., Cobas A., Guitián E. Domino Diels-Alder cycloadditions of arynes: new approach to elusive perylene derivatives. // Chemistry - A European Journal. 2010. Vol. 16. No. 32. pp. 9736-9740.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/chem.201001057
UR - https://doi.org/10.1002/chem.201001057
TI - Domino Diels-Alder cycloadditions of arynes: new approach to elusive perylene derivatives.
T2 - Chemistry - A European Journal
AU - Criado, A
AU - Peña, D
AU - Cobas, A
AU - Guitián, E
PY - 2010
DA - 2010/08/17
PB - Wiley
SP - 9736-9740
IS - 32
VL - 16
PMID - 20632334
SN - 0947-6539
SN - 1521-3765
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2010_Criado,
author = {A Criado and D Peña and A Cobas and E Guitián},
title = {Domino Diels-Alder cycloadditions of arynes: new approach to elusive perylene derivatives.},
journal = {Chemistry - A European Journal},
year = {2010},
volume = {16},
publisher = {Wiley},
month = {aug},
url = {https://doi.org/10.1002/chem.201001057},
number = {32},
pages = {9736--9740},
doi = {10.1002/chem.201001057}
}
MLA
Цитировать
Criado, A., et al. “Domino Diels-Alder cycloadditions of arynes: new approach to elusive perylene derivatives..” Chemistry - A European Journal, vol. 16, no. 32, Aug. 2010, pp. 9736-9740. https://doi.org/10.1002/chem.201001057.