Synthesis of 5-Substituted 1,2,3-Triazolyl-4-phosphonate through Cross-Coupling Reactions of 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2015-12-09
scimago Q2
wos Q2
БС2
SJR: 0.558
CiteScore: 4.3
Impact factor: 2.7
ISSN: 1434193X, 10990690
Organic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
Two methods for the preparation of 5-iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate were explored. This compound was then functionalized by Suzuki and Stille cross-coupling reaction to obtain 5-aryl-, 5-heteroaryl- or 5-alkenyl-1,2,3-triazolyl-4-phosphonates.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Mendeleev Communications
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Current Organic Synthesis
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ACS Central Science
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Russian Journal of General Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
European Journal of Medicinal Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Elsevier
6 публикаций, 42.86%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 7.14%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
14
Всего цитирований:
14
Цитирований c 2025:
1
(7.14%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Thiery E. et al. Synthesis of 5-Substituted 1,2,3-Triazolyl-4-phosphonate through Cross-Coupling Reactions of 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate // European Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 2016. No. 3. pp. 529-534.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Thiery E., You V., Mora A. S., Abarbri M. Synthesis of 5-Substituted 1,2,3-Triazolyl-4-phosphonate through Cross-Coupling Reactions of 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate // European Journal of Organic Chemistry. 2015. Vol. 2016. No. 3. pp. 529-534.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/ejoc.201501266
UR - https://doi.org/10.1002/ejoc.201501266
TI - Synthesis of 5-Substituted 1,2,3-Triazolyl-4-phosphonate through Cross-Coupling Reactions of 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate
T2 - European Journal of Organic Chemistry
AU - Thiery, Emilie
AU - You, Vanny
AU - Mora, Anne Sophie
AU - Abarbri, Mohamed
PY - 2015
DA - 2015/12/09
PB - Wiley
SP - 529-534
IS - 3
VL - 2016
SN - 1434-193X
SN - 1099-0690
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2015_Thiery,
author = {Emilie Thiery and Vanny You and Anne Sophie Mora and Mohamed Abarbri},
title = {Synthesis of 5-Substituted 1,2,3-Triazolyl-4-phosphonate through Cross-Coupling Reactions of 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate},
journal = {European Journal of Organic Chemistry},
year = {2015},
volume = {2016},
publisher = {Wiley},
month = {dec},
url = {https://doi.org/10.1002/ejoc.201501266},
number = {3},
pages = {529--534},
doi = {10.1002/ejoc.201501266}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Thiery, Emilie, et al. “Synthesis of 5-Substituted 1,2,3-Triazolyl-4-phosphonate through Cross-Coupling Reactions of 5-Iodo-1,2,3-triazolyl-4-phosphonate.” European Journal of Organic Chemistry, vol. 2016, no. 3, Dec. 2015, pp. 529-534. https://doi.org/10.1002/ejoc.201501266.