General Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Halo-1,2,3-triazoles
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2017-09-19
scimago Q2
wos Q2
БС2
SJR: 0.558
CiteScore: 4.3
Impact factor: 2.7
ISSN: 1434193X, 10990690
Organic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
General method of synthesis of 1,4-disubstituted-5-halo-1,2,3-triazoles have been developed. The one-pot two-step process consists of CuAAC of copper(I) acetylide with organic azide catalyzed by (aNHC)CuCl, and following halogenation using NCS, NBS or I2.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
MolBank
3 публикации, 15.79%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 10.53%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Coordination Chemistry Reviews
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Tetrahedron Letters
1 публикация, 5.26%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Liquid Crystals
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Molecular Catalysis
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Scientific Reports
1 публикация, 5.26%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Elsevier
5 публикаций, 26.32%
|
|
|
MDPI
4 публикации, 21.05%
|
|
|
Springer Nature
3 публикации, 15.79%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 10.53%
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 10.53%
|
|
|
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 5.26%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 5.26%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
19
Всего цитирований:
19
Цитирований c 2025:
2
(10.53%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Gribanov P. S. et al. General Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Halo-1,2,3-triazoles // European Journal of Organic Chemistry. 2017. Vol. 2017. No. 35. pp. 5225-5230.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Gribanov P. S., Topchiy M. A., Karsakova I. V., Chesnokov G. A., Smirnov A. Yu., Minaeva L. I., Asachenko A., Nechaev M. P. General Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Halo-1,2,3-triazoles // European Journal of Organic Chemistry. 2017. Vol. 2017. No. 35. pp. 5225-5230.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/ejoc.201700925
UR - https://doi.org/10.1002/ejoc.201700925
TI - General Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Halo-1,2,3-triazoles
T2 - European Journal of Organic Chemistry
AU - Gribanov, Pavel S
AU - Topchiy, Maxim A
AU - Karsakova, Iuliia V
AU - Chesnokov, Gleb A
AU - Smirnov, Alexander Yu
AU - Minaeva, Lidiya I
AU - Asachenko, Andrey
AU - Nechaev, Mikhail Petrovich
PY - 2017
DA - 2017/09/19
PB - Wiley
SP - 5225-5230
IS - 35
VL - 2017
SN - 1434-193X
SN - 1099-0690
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2017_Gribanov,
author = {Pavel S Gribanov and Maxim A Topchiy and Iuliia V Karsakova and Gleb A Chesnokov and Alexander Yu Smirnov and Lidiya I Minaeva and Andrey Asachenko and Mikhail Petrovich Nechaev},
title = {General Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Halo-1,2,3-triazoles},
journal = {European Journal of Organic Chemistry},
year = {2017},
volume = {2017},
publisher = {Wiley},
month = {sep},
url = {https://doi.org/10.1002/ejoc.201700925},
number = {35},
pages = {5225--5230},
doi = {10.1002/ejoc.201700925}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Gribanov, Pavel S., et al. “General Method for the Synthesis of 1,4-Disubstituted 5-Halo-1,2,3-triazoles.” European Journal of Organic Chemistry, vol. 2017, no. 35, Sep. 2017, pp. 5225-5230. https://doi.org/10.1002/ejoc.201700925.