Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates in the synthesis of fused pyrimidinones. A facile route to 3-aminoazino-4H-pyrimidin-4-ones
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1997-09-01
scimago Q3
wos Q2
БС2
SJR: 0.362
CiteScore: 4.7
Impact factor: 2.4
ISSN: 0022152X, 19435193
Organic Chemistry
Краткое описание
Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates 1a,b react with het-eroarylamines 2 to give alkyl 2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-heteroarylaminopropenoates 3-13. These were cyclized into fused 3-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-4H-azolo- (or azino)-pyrim-idin-4-ones 14-18. 2-Benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl group can be easily removed from 3-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-emenyl)amino-8-memyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (14) to give 3-amino-8-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (19). The structure of 1a was confirmed by X-ray analysis.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
7
|
|
|
Journal of Heterocyclic Chemistry
7 публикаций, 50%
|
|
|
Tetrahedron Letters
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
Wiley
8 публикаций, 57.14%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 28.57%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
14
Всего цитирований:
14
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Strah S. et al. Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates in the synthesis of fused pyrimidinones. A facile route to 3-aminoazino-4H-pyrimidin-4-ones // Journal of Heterocyclic Chemistry. 1997. Vol. 34. No. 5. pp. 1511-1517.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Strah S., Golobič A., Golic L., Stanovnik B. Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates in the synthesis of fused pyrimidinones. A facile route to 3-aminoazino-4H-pyrimidin-4-ones // Journal of Heterocyclic Chemistry. 1997. Vol. 34. No. 5. pp. 1511-1517.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1002/jhet.5570340521
UR - https://doi.org/10.1002/jhet.5570340521
TI - Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates in the synthesis of fused pyrimidinones. A facile route to 3-aminoazino-4H-pyrimidin-4-ones
T2 - Journal of Heterocyclic Chemistry
AU - Strah, Sonja
AU - Golobič, Amalija
AU - Golic, Ljubo
AU - Stanovnik, Branko
PY - 1997
DA - 1997/09/01
PB - Wiley
SP - 1511-1517
IS - 5
VL - 34
SN - 0022-152X
SN - 1943-5193
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{1997_Strah,
author = {Sonja Strah and Amalija Golobič and Ljubo Golic and Branko Stanovnik},
title = {Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates in the synthesis of fused pyrimidinones. A facile route to 3-aminoazino-4H-pyrimidin-4-ones},
journal = {Journal of Heterocyclic Chemistry},
year = {1997},
volume = {34},
publisher = {Wiley},
month = {sep},
url = {https://doi.org/10.1002/jhet.5570340521},
number = {5},
pages = {1511--1517},
doi = {10.1002/jhet.5570340521}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Strah, Sonja, et al. “Alkyl (E,Z)-2-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonyl-1-ethenyl)amino-3-dimethylaminopropenoates in the synthesis of fused pyrimidinones. A facile route to 3-aminoazino-4H-pyrimidin-4-ones.” Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 34, no. 5, Sep. 1997, pp. 1511-1517. https://doi.org/10.1002/jhet.5570340521.