Reaktionsfhige N-Carbonsureester Und N-Carbonsureamide Des Imidazols Und Triazols

Aus Imidazol und Triazol lassen sich mit Chlorameisensaure-athylester die N-Carbonsaure-athylester erhalten, die mit Aminen zu Carbaminsaureestern (Urethanen) und mit Alkoholen zu Kohlensaureestern reagieren. — Auch die N-Carbonsaureamide, die aus Imidazol und Triazol mit Isocyanaten entstehen, zeichnen sich infolge des aktivierenden Einflusses der heterocyclischen Ringe auf die Carbonylgruppe durch eine ungewohnliche Reaktionsfahigkeit aus: in wasserhaltigen Losungen werden sie schon bei Zimmertemperatur unter CO2-Entwicklung hydrolysiert; mit Aminen entstehen substituierte Harnstoffe und mit Alkoholen und Phenolen Carbaminsaureester.