Cyclische Disulfide, II: Normale, mittlere und makrocyclische β.β′-Dithia-cyclanone durch Dieckmann-Kondensation

α.ω-Dicarbonsaureester, deren beide zu den Carboxylen β-standigen CH2-Gruppen durch S-Atome ersetzt sind, ROOC—CH2—S—(CH2)n—S—CH2—COOR, konnten durch Dieckmann-Reaktion zu normalen, mittleren und makrocyclischen Ketoestern cyclisiert werden, wobei die S-Glieder durch zusatzliche Aktivierung der α-Methylengruppen sowie durch sterischen Effekt fordernd wirken. Das Ringbildungsminimum liegt bei den Dithia-Ringen niedriger (bei n = 8–9) als bei rein carbocyclischen Systemen. — Die chemischen Eigenschaften der Dithia-cyclohexanone werden naher beschrieben.