Umsetzungen α.β-ungesättigter β-Amino- und β-Hydroxy-carbonylverbindungen mit Dischwefeldichlorid und verwandten Verbindungen

α.β-Ungesattigte β-Amino- und β-Hydroxy-carbonylverbindungen — offenkettige Aldehyde, Ketone, Ester, cycloaliphatische und heterocyclische Derivate sowie Vertreter der Chinonreihe — liefern mit Dischwefeldichlorid vornehmlich Sulfide, mitunter auch Disulfide. Sulfide entstehen auch mit Schwefeldichlorid, Morpholin-N-sulfenylchlorid, Bis-dimethylamino-sulfid und Thionylchlorid.—Umsetzungen der so hergestellten Sulfide und Disulfide fuhren zu heterocyclischen Sulfiden, Disulfiden und Mercaptanen (Pyrimidinen, Pyrazolen und Isoxazolen), zu 1.4-Oxathiinen und zu Anilen der Sulfide und Disulfide von β-Arylamino-acroleinen.