Synthesen von Tris-aziridino-methanen und Bis-aziridino-alkoxy-methanen

Die Reaktion von Aziridin mit Chloroform in Gegenwart von Natriummethylat fuhrt zu Tris-aziridino-methan (5a), Bis-aziridino-methoxy-methan (6a) und Aziridino-dimethoxy-methan (7). Die Umsetzung von Aziridin oder von C-substituierten Aziridinen mit Chloroform in Gegenwart von Natriumhydroxid ergibt ausschlieslich Tris-aziridino-methane 5. α.α-Dichlormethyl-alkylather 9 reagieren mit Aziridin oder C-substituierten Aziridinen in Anwesenheit von Natriumhydroxid zu den entsprechenden Bis-aziridino-alkoxy-methanen 6. NMR- und Massenspektren werden diskutiert. Syntheses of Tris-aziridino-methanes and Bis-aziridino-alkoxy-methanes The reaction of aziridine with chloroform in presence of sodium methylate affords a mixture of tris-aziridino-methane (5a), bis-aziridino-methoxy-methane (6a), and aziridino-dimethoxy-methane (7). Tris-aziridino-methanes 5 are formed exclusively when aziridines are treated with chloroform in presence of sodium hydroxide. Bis-aziridino-alkoxy-methanes 6 are synthesized by reacting α.α-dichloromethyl-alkylether 9 with aziridines using sodium hydroxide as acid acceptor. NMR and mass spectra are discussed.