Bildung von Diimid durch Aminierungsreaktionen

Diimid wird als Zwischenstufe der alkalischen Zersetzung von Chloramin bzw. Hydroxylamin-O-sulfonsaure durch seine hydrierende Wirkung auf Mehrfachbindungen nachgewiesen. Seine Bildung wird als Folge von Aminierungsreaktionen verstandlich, in deren Verlauf Hydroxylion, Hydroxylamin und Hydrazin aminiert werden. Hydrazin wird durch Hydroxylamin-O-sulfonsaure zu Triazan aminiert, das in zwei Richtungen zu Ammoniak und Diimid zerfallen kann, wie Versuche mit 15N-Markierung zeigen. Diimide, HN=NH, has been identified as an intermediate in the alkaline hydrolysis of chloramine and hydroxylamine O-sulfonic acid (I) by means of its hydrogenating action on multiple bonds. Its formation appears to occur as a continuation of amination reactions in the course of which the hydroxide ion, hydroxylamine and hydrazine are aminated. Hydrazine is aminated by I to the instable triazane, decomposing to ammonia and diimide via two reaction paths which have been demonstrated by 15N experiments.