,  том 101 ,  издание 4 ,  страницы 1234-1242

Synthesen mit Nitrilen, 28. Mitt.: Zur Kenntnis der Ritter-Reaktion

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1970-01-01
SCImago Q3
WOS Q3
БС2
SJR: 0.341
CiteScore: 3.6
Impact factor: 2.2
ISSN: 00269247, 14344475
General Chemistry
Краткое описание
Das Nebenprodukt, welches bei der Bildung der Bi-pyridonyle3 aus dimerem Malonitril (2) und Arylaminopropenonen (1) anfällt, wird als Tetrahydro-1,8-naphthyridinderivat4 b erkannt und seine Eigenschaften beschrieben. Da für die Entstehung von4 b das intermediäre Auftreten von Phenyl-vinylketon angenommen werden kann, wird das Verhalten des letzteren gegenüber Nitrilen im Sinne einerRitter-Reaktion untersucht. Mit Benzonitril kann das β-Benzamido-propiophenon8 erhalten werden. Auch β-Dimethylamino-propiophenon eignet sich zu Kondensationen mit “dimerem Malonitril” und Glutazinderivaten. Durch Dehydrierung werden dabei dieselben Produkte isoliert wie bei der Verwendung von Enaminoketonen. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird diskutiert.
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Junek H., Stolz G. Synthesen mit Nitrilen, 28. Mitt.: Zur Kenntnis der Ritter-Reaktion // Monatshefte fur Chemie. 1970. Vol. 101. No. 4. pp. 1234-1242.
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Junek H., Stolz G. Synthesen mit Nitrilen, 28. Mitt.: Zur Kenntnis der Ritter-Reaktion // Monatshefte fur Chemie. 1970. Vol. 101. No. 4. pp. 1234-1242.
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TY - JOUR
DO - 10.1007/bf00908572
UR - https://doi.org/10.1007/bf00908572
TI - Synthesen mit Nitrilen, 28. Mitt.: Zur Kenntnis der Ritter-Reaktion
T2 - Monatshefte fur Chemie
AU - Junek, H
AU - Stolz, G
PY - 1970
DA - 1970/01/01
PB - Springer Nature
SP - 1234-1242
IS - 4
VL - 101
SN - 0026-9247
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ER -
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Junek, H., and G Stolz. “Synthesen mit Nitrilen, 28. Mitt.: Zur Kenntnis der Ritter-Reaktion.” Monatshefte fur Chemie, vol. 101, no. 4, Jan. 1970, pp. 1234-1242. https://doi.org/10.1007/bf00908572.
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