Springer Nature
Chemistry of Heterocyclic Compounds
,  том 32 ,  издание 8 ,  страницы 928-936

Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1996-08-01
Springer Nature
scimago Q4
wos Q4
БС3
SJR: 0.243
CiteScore: 2.7
Impact factor: 1
ISSN: 00093122, 15738353
Organic Chemistry
Краткое описание
The reaction of 1-adamantanol with 1,2,4-triazole in sulfuric acid forms 1-adamantyl derivatives. In boiling chloroform containing traces of sulfuric acid, a mixture of isomeric N-adamantyl-1, 2, 4-triazoles is obtained. It is shown that 1-adamantyl carbocation is formed at a sulfuric acid concentration above 70%.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
Tetrahedron
Tetrahedron, 2, 20%
Tetrahedron
2 публикации, 20%
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 1, 10%
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 10%
Molecules
Molecules, 1, 10%
Molecules
1 публикация, 10%
Russian Chemical Bulletin
Russian Chemical Bulletin, 1, 10%
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 10%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1, 10%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 10%
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1, 10%
Bioorganic and Medicinal Chemistry
1 публикация, 10%
Mendeleev Communications, 1, 10%
Mendeleev Communications
1 публикация, 10%
Journal of Heterocyclic Chemistry
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1, 10%
Journal of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 10%
Heterocycles
Heterocycles, 1, 10%
Heterocycles
1 публикация, 10%
1
2

Издатели

1
2
3
4
Elsevier
Elsevier, 4, 40%
Elsevier
4 публикации, 40%
Springer Nature
Springer Nature, 2, 20%
Springer Nature
2 публикации, 20%
Beilstein-Institut
Beilstein-Institut, 1, 10%
Beilstein-Institut
1 публикация, 10%
MDPI
MDPI, 1, 10%
MDPI
1 публикация, 10%
Wiley
Wiley, 1, 10%
Wiley
1 публикация, 10%
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry, 1, 10%
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 10%
1
2
3
4
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
10
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
ГОСТ Скопировать
Saraev V. et al. Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1996. Vol. 32. No. 8. pp. 928-936.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Saraev V., Kanakina T. P., Pevzner M. S., Golod E. L., Ugrak B. I., Kachala V. Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1996. Vol. 32. No. 8. pp. 928-936.
RIS |
Цитировать
RIS Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1007/bf01176969
UR - https://doi.org/10.1007/bf01176969
TI - Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles
T2 - Chemistry of Heterocyclic Compounds
AU - Saraev, V.V
AU - Kanakina, T P
AU - Pevzner, M S
AU - Golod, E L
AU - Ugrak, B I
AU - Kachala, V.V
PY - 1996
DA - 1996/08/01
PB - Springer Nature
SP - 928-936
IS - 8
VL - 32
SN - 0009-3122
SN - 1573-8353
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1996_Saraev,
author = {V.V Saraev and T P Kanakina and M S Pevzner and E L Golod and B I Ugrak and V.V Kachala},
title = {Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles},
journal = {Chemistry of Heterocyclic Compounds},
year = {1996},
volume = {32},
publisher = {Springer Nature},
month = {aug},
url = {https://doi.org/10.1007/bf01176969},
number = {8},
pages = {928--936},
doi = {10.1007/bf01176969}
}
MLA
Цитировать
MLA Скопировать
Saraev, V.V, et al. “Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles.” Chemistry of Heterocyclic Compounds, vol. 32, no. 8, Aug. 1996, pp. 928-936. https://doi.org/10.1007/bf01176969.