IgA-Nephropathie
Publication type: Journal Article
Publication date: 2023-09-06
scimago Q4
wos Q3
SJR: 0.150
CiteScore: 0.8
Impact factor: 0.6
ISSN: 27317080, 27317099
PubMed ID:
37672089
Abstract
Die IgA-Nephropathie (IgAN) ist die häufigste primäre Glomerulonephritisform. Die Ursache ist teilweise verstanden und liegt offenbar im vermehrten Auftreten von eigentlich mukosal sezerniertem IgA1 in der Zirkulation, gefolgt von dessen glomerulärer Ablagerung und entzündlichen Veränderungen. Mehrheitlich verläuft die IgAN klinisch inapparent, und die Erkrankung wird oft erst bei schon manifester Nierenfunktionsstörung per Nierenbiopsie diagnostiziert. Prognostisch sind v. a. das Ausmaß der Proteinurie und die schon eingetretene irreversible Nierenschädigung bedeutsam. Die Therapie beinhaltet primär sog. „supportive“ Maßnahmen. Die Effektivität einer systemischen, hochdosierten Kortikosteroidtherapie ist v. a. bei europäischen Patienten nicht gesichert und angesichts der Nebenwirkungen kontrovers. Als erstes spezifisches Medikament ist Nefecon (verkapseltes Budesonid) für die IgAN Therapie bei Hochrisikopatienten zugelassen. Eine Vielzahl weiterer Ansätze befindet sich in klinischen Studien.
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TY - JOUR
DO - 10.1007/s00108-023-01588-w
UR - https://doi.org/10.1007/s00108-023-01588-w
TI - IgA-Nephropathie
T2 - Die Innere Medizin
AU - Floege, Jürgen
PY - 2023
DA - 2023/09/06
PB - Springer Nature
SP - 961-969
IS - 10
VL - 64
PMID - 37672089
SN - 2731-7080
SN - 2731-7099
ER -
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@article{2023_Floege,
author = {Jürgen Floege},
title = {IgA-Nephropathie},
journal = {Die Innere Medizin},
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Floege, Jürgen. “IgA-Nephropathie.” Die Innere Medizin, vol. 64, no. 10, Sep. 2023, pp. 961-969. https://doi.org/10.1007/s00108-023-01588-w.