Synthesis of Imidazole Spiro Compounds From 5-Alkoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3-Diones and Phenylurea
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2016-07-01
scimago Q4
wos Q4
white level БС3
SJR: 0.243
CiteScore: 2.7
Impact factor: 1
ISSN: 00093122, 15738353
Organic Chemistry
Краткое описание
5-Alkoxycarbonyl-substituted 1H-pyrrole-2,3-diones react with phenylurea, forming alkyl 4-hydroxy-5-oxo-2-[(phenylcarbamoyl)amino]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates, which cyclize in the presence of sodium methoxide, giving 8-hydroxy-3-phenyl-1,3,6-triazaspiro[4.4]-non-8-ene-2,4,7-triones. The crystal structures of 8-hydroxy-9-(4-methylbenzoyl)-3-phenyl-6-(p-tolyl)-1,3,6-triazaspiro[4.4]non-8-ene-2,4,7-trione and methyl 8-hydroxy-2,4,7-trioxo-3,6-diphenyl-1,3,6-triazaspiro[4.4]non-8-ene-9-carboxylate were studied.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 28.57%
|
|
|
Mini-Reviews in Organic Chemistry
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 14.29%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 14.29%
|
|
|
International Journal of Molecular Sciences
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 28.57%
|
|
|
MDPI
2 публикации, 28.57%
|
|
|
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Elsevier
1 публикация, 14.29%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 14.29%
|
|
|
1
2
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
7
Всего цитирований:
7
Цитирований c 2025:
2
(28.57%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Dubovtsev A. Yu. et al. Synthesis of Imidazole Spiro Compounds From 5-Alkoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3-Diones and Phenylurea // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. Vol. 52. No. 7. pp. 467-472.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Dubovtsev A. Yu., Denislamova E. S., Silaichev P. S., Dmitriev M. V., Maslivets A. N. Synthesis of Imidazole Spiro Compounds From 5-Alkoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3-Diones and Phenylurea // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016. Vol. 52. No. 7. pp. 467-472.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1007/s10593-016-1913-8
UR - http://link.springer.com/10.1007/s10593-016-1913-8
TI - Synthesis of Imidazole Spiro Compounds From 5-Alkoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3-Diones and Phenylurea
T2 - Chemistry of Heterocyclic Compounds
AU - Dubovtsev, Aleksei Yu
AU - Denislamova, Ekaterina S
AU - Silaichev, Pavel S
AU - Dmitriev, Maksim V.
AU - Maslivets, Andrey N.
PY - 2016
DA - 2016/07/01
PB - Springer Nature
SP - 467-472
IS - 7
VL - 52
SN - 0009-3122
SN - 1573-8353
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2016_Dubovtsev,
author = {Aleksei Yu Dubovtsev and Ekaterina S Denislamova and Pavel S Silaichev and Maksim V. Dmitriev and Andrey N. Maslivets},
title = {Synthesis of Imidazole Spiro Compounds From 5-Alkoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3-Diones and Phenylurea},
journal = {Chemistry of Heterocyclic Compounds},
year = {2016},
volume = {52},
publisher = {Springer Nature},
month = {jul},
url = {http://link.springer.com/10.1007/s10593-016-1913-8},
number = {7},
pages = {467--472},
doi = {10.1007/s10593-016-1913-8}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Dubovtsev, Aleksei Yu., et al. “Synthesis of Imidazole Spiro Compounds From 5-Alkoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3-Diones and Phenylurea.” Chemistry of Heterocyclic Compounds, vol. 52, no. 7, Jul. 2016, pp. 467-472. http://link.springer.com/10.1007/s10593-016-1913-8.
Ошибка в публикации?