The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2023-04-01
scimago Q3
БС2
SJR: 0.305
CiteScore: 2.8
Impact factor: —
ISSN: 10665285, 15739171
General Chemistry
Краткое описание
The regioselectivity of the Richter cyclization for a series of 4-halo-2-[(3,4,5 trimethoxyphenyl)ethynyl]anilines has been studied to obtain trimethoxybenzoyl-1H-indazoles, heteroanalogs of combretastatin. In aqueous acetonitrile, cinnolin-4(1H)-ones, which are products of 6-endo-dig cyclization, are formed along with 1H-indazoles, products of 5-exo-dig cyclization. In a DMSO:H2O mixture, 3-aroyl-1H-indazoles are formed exclusively. In the case of 2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]-4-haloanilines, the 5-exo-dig cyclization proceeds independently on the used solvent. Among the prepared trimethoxy-benzoyl-1H-indazoles, the 5-chloro-substituted indazole showed the highest cytotoxicity, while the fluoro-substituted indazole exhibited no severe cytotoxicity.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 25%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 25%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 25%
|
|
|
Журнал органической химии
1 публикация, 25%
|
|
|
1
|
Издатели
|
1
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 25%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 25%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 25%
|
|
|
The Russian Academy of Sciences
1 публикация, 25%
|
|
|
1
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
4
Всего цитирований:
4
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Babushkina A. A. et al. The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs // Russian Chemical Bulletin. 2023. Vol. 72. No. 4. pp. 1012-1022.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Babushkina A. A., Mikhailov V. N., Ogurtsova A. D., Bunev A. S., Sorokoumov V. N., Balova I. A. The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs // Russian Chemical Bulletin. 2023. Vol. 72. No. 4. pp. 1012-1022.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1007/s11172-023-3866-3
UR - https://doi.org/10.1007/s11172-023-3866-3
TI - The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs
T2 - Russian Chemical Bulletin
AU - Babushkina, A A
AU - Mikhailov, V. N.
AU - Ogurtsova, A. D.
AU - Bunev, A S
AU - Sorokoumov, V N
AU - Balova, I A
PY - 2023
DA - 2023/04/01
PB - Springer Nature
SP - 1012-1022
IS - 4
VL - 72
SN - 1066-5285
SN - 1573-9171
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2023_Babushkina,
author = {A A Babushkina and V. N. Mikhailov and A. D. Ogurtsova and A S Bunev and V N Sorokoumov and I A Balova},
title = {The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs},
journal = {Russian Chemical Bulletin},
year = {2023},
volume = {72},
publisher = {Springer Nature},
month = {apr},
url = {https://doi.org/10.1007/s11172-023-3866-3},
number = {4},
pages = {1012--1022},
doi = {10.1007/s11172-023-3866-3}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Babushkina, A. A., et al. “The Richter reaction in the synthesis of combretastatin analogs.” Russian Chemical Bulletin, vol. 72, no. 4, Apr. 2023, pp. 1012-1022. https://doi.org/10.1007/s11172-023-3866-3.
Лаборатории