,  том 44 ,  издание 1-2 ,  страницы 245-251

Enantiomerically pure tetrahydroisoquinolines from the gold-catalysed isomerization of substrates derived from furans and amino acids

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2007-06-01
SCImago Q2
WOS Q2
БС1
SJR: 0.573
CiteScore: 6.9
Impact factor: 3.7
ISSN: 10225528, 15729028
General Chemistry
Catalysis
Краткое описание
A new route to enantiomerically pure 8-hydroxytetrahydroisoquinolines is based on furan derivatives and amino acids from renewable resources and gold catalysis. The stereogenic centre from the amino acid remains unchanged in the product.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
Chemistry - A European Journal
5 публикаций, 14.71%
Advanced Synthesis and Catalysis
5 публикаций, 14.71%
European Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 8.82%
Tetrahedron
2 публикации, 5.88%
Chemical Reviews
2 публикации, 5.88%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 2.94%
Australian Journal of Chemistry
1 публикация, 2.94%
European Journal of Medicinal Chemistry
1 публикация, 2.94%
Angewandte Chemie
1 публикация, 2.94%
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 2.94%
Chinese Journal of Chemistry
1 публикация, 2.94%
Organic Letters
1 публикация, 2.94%
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.94%
Chemical Science
1 публикация, 2.94%
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.94%
1
2
3
4
5

Издатели

2
4
6
8
10
12
14
16
Wiley
16 публикаций, 47.06%
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 11.76%
Elsevier
3 публикации, 8.82%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 2.94%
CSIRO Publishing
1 публикация, 2.94%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 2.94%
Pleiades Publishing
1 публикация, 2.94%
2
4
6
8
10
12
14
16
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
34
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Hashmi A. S. K. et al. Enantiomerically pure tetrahydroisoquinolines from the gold-catalysed isomerization of substrates derived from furans and amino acids // Topics in Catalysis. 2007. Vol. 44. No. 1-2. pp. 245-251.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Hashmi A. S. K., Ata F., Kurpejovic E., Huck J., Rudolph M. Enantiomerically pure tetrahydroisoquinolines from the gold-catalysed isomerization of substrates derived from furans and amino acids // Topics in Catalysis. 2007. Vol. 44. No. 1-2. pp. 245-251.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1007/s11244-007-0297-5
UR - https://doi.org/10.1007/s11244-007-0297-5
TI - Enantiomerically pure tetrahydroisoquinolines from the gold-catalysed isomerization of substrates derived from furans and amino acids
T2 - Topics in Catalysis
AU - Hashmi, A. Stephen K.
AU - Ata, Filiz
AU - Kurpejovic, Elzen
AU - Huck, Jürgen
AU - Rudolph, Matthias
PY - 2007
DA - 2007/06/01
PB - Springer Nature
SP - 245-251
IS - 1-2
VL - 44
SN - 1022-5528
SN - 1572-9028
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2007_Hashmi,
author = {A. Stephen K. Hashmi and Filiz Ata and Elzen Kurpejovic and Jürgen Huck and Matthias Rudolph},
title = {Enantiomerically pure tetrahydroisoquinolines from the gold-catalysed isomerization of substrates derived from furans and amino acids},
journal = {Topics in Catalysis},
year = {2007},
volume = {44},
publisher = {Springer Nature},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1007/s11244-007-0297-5},
number = {1-2},
pages = {245--251},
doi = {10.1007/s11244-007-0297-5}
}
MLA
Цитировать
Hashmi, A. Stephen K., et al. “Enantiomerically pure tetrahydroisoquinolines from the gold-catalysed isomerization of substrates derived from furans and amino acids.” Topics in Catalysis, vol. 44, no. 1-2, Jun. 2007, pp. 245-251. https://doi.org/10.1007/s11244-007-0297-5.
Ошибка в публикации?