том 13 издание 1 страницы 25-28

An improved synthesis of enantiopure 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2002-02-01
SJR0.396
CiteScore
Impact factor
ISSN09574166, 1362511X
Catalysis
Organic Chemistry
Inorganic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
A facile multigram scale preparation of (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid via stereoselective synthesis of the corresponding α-amino ester hydrochloride is detailed. Hitherto applied protocols for the synthesis of this cyclic proline analogue involving a tedious chromatographic purification step could thus be considerably improved upon. The specific rotation of the α-amino acid reported in the literature has been revised.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
Tetrahedron Asymmetry
2 публикации, 8.33%
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 8.33%
Organic Chemistry Frontiers
2 публикации, 8.33%
Synthesis
2 публикации, 8.33%
Mendeleev Communications
1 публикация, 4.17%
Pharmaceuticals
1 публикация, 4.17%
Amino Acids
1 публикация, 4.17%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 4.17%
Bulletin of the Korean Chemical Society
1 публикация, 4.17%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 4.17%
Organic Process Research and Development
1 публикация, 4.17%
Journal of Combinatorial Chemistry
1 публикация, 4.17%
Organic Letters
1 публикация, 4.17%
ACS Chemical Neuroscience
1 публикация, 4.17%
RSC Advances
1 публикация, 4.17%
RSC Medicinal Chemistry
1 публикация, 4.17%
Biomedicine and Pharmacotherapy
1 публикация, 4.17%
1
2

Издатели

1
2
3
4
5
6
Royal Society of Chemistry (RSC)
6 публикаций, 25%
Elsevier
4 публикации, 16.67%
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 16.67%
Wiley
3 публикации, 12.5%
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 8.33%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 4.17%
MDPI
1 публикация, 4.17%
Springer Nature
1 публикация, 4.17%
1
2
3
4
5
6
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
24
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Tararov V. I. et al. An improved synthesis of enantiopure 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid // Tetrahedron Asymmetry. 2002. Vol. 13. No. 1. pp. 25-28.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Tararov V. I., Kadyrov R., Kadyrova Z., Dubrovina N., Börner A. An improved synthesis of enantiopure 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid // Tetrahedron Asymmetry. 2002. Vol. 13. No. 1. pp. 25-28.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/s0957-4166(02)00048-4
UR - https://doi.org/10.1016/s0957-4166(02)00048-4
TI - An improved synthesis of enantiopure 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
T2 - Tetrahedron Asymmetry
AU - Tararov, Vitali I.
AU - Kadyrov, Renat
AU - Kadyrova, Zenfira
AU - Dubrovina, Natalia
AU - Börner, Armin
PY - 2002
DA - 2002/02/01
PB - Elsevier
SP - 25-28
IS - 1
VL - 13
SN - 0957-4166
SN - 1362-511X
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2002_Tararov,
author = {Vitali I. Tararov and Renat Kadyrov and Zenfira Kadyrova and Natalia Dubrovina and Armin Börner},
title = {An improved synthesis of enantiopure 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid},
journal = {Tetrahedron Asymmetry},
year = {2002},
volume = {13},
publisher = {Elsevier},
month = {feb},
url = {https://doi.org/10.1016/s0957-4166(02)00048-4},
number = {1},
pages = {25--28},
doi = {10.1016/s0957-4166(02)00048-4}
}
MLA
Цитировать
Tararov, Vitali I., et al. “An improved synthesis of enantiopure 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid.” Tetrahedron Asymmetry, vol. 13, no. 1, Feb. 2002, pp. 25-28. https://doi.org/10.1016/s0957-4166(02)00048-4.
Ошибка в публикации?