том 36 издание 14 страницы 2379-2380

A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1995-04-01
scimago Q3
wos Q3
БС2
SJR0.334
CiteScore3.2
Impact factor1.5
ISSN00404039, 18733581
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
Chiral 3-aryloxy-1,2-propanediols of >98% ee can be obtained in high yield by the nucleophilic addition of substituted phenols to chiral glycidol in the presence of triethylamine catalys followed by recrystallization in absolute ethanol. Several enantiopure compounds of pharmaceutical significance are presented as examples.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 10.81%
Synthetic Communications
3 публикации, 8.11%
Tetrahedron Letters
2 публикации, 5.41%
Tetrahedron Asymmetry
2 публикации, 5.41%
Chirality
2 публикации, 5.41%
Tetrahedron
1 публикация, 2.7%
Chemistry Letters
1 публикация, 2.7%
Journal of Chemical Research
1 публикация, 2.7%
Catalysis Letters
1 публикация, 2.7%
Topics in Catalysis
1 публикация, 2.7%
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 2.7%
Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis
1 публикация, 2.7%
Current Research in Green and Sustainable Chemistry
1 публикация, 2.7%
Microchemical Journal
1 публикация, 2.7%
Bulletin of the Korean Chemical Society
1 публикация, 2.7%
Mendeleev Communications
1 публикация, 2.7%
ChemistrySelect
1 публикация, 2.7%
Applied Catalysis A: General
1 публикация, 2.7%
Bioorganic and Medicinal Chemistry
1 публикация, 2.7%
Journal of Organometallic Chemistry
1 публикация, 2.7%
Journal of Applied Polymer Science
1 публикация, 2.7%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.7%
Organic Process Research and Development
1 публикация, 2.7%
Green Chemistry
1 публикация, 2.7%
Materials Chemistry Frontiers
1 публикация, 2.7%
Chemical Science
1 публикация, 2.7%
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 2.7%
Chinese Journal of Chemical Engineering
1 публикация, 2.7%
1
2
3
4

Издатели

2
4
6
8
10
12
Elsevier
12 публикаций, 32.43%
Wiley
8 публикаций, 21.62%
American Chemical Society (ACS)
5 публикаций, 13.51%
Springer Nature
4 публикации, 10.81%
Royal Society of Chemistry (RSC)
3 публикации, 8.11%
Taylor & Francis
3 публикации, 8.11%
The Chemical Society of Japan
1 публикация, 2.7%
SAGE
1 публикация, 2.7%
2
4
6
8
10
12
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
37
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Chen J., Shum W. A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol // Tetrahedron Letters. 1995. Vol. 36. No. 14. pp. 2379-2380.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Chen J., Shum W. A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol // Tetrahedron Letters. 1995. Vol. 36. No. 14. pp. 2379-2380.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/0040-4039(95)00282-H
UR - https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)00282-H
TI - A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol
T2 - Tetrahedron Letters
AU - Chen, Jian
AU - Shum, Wilfred
PY - 1995
DA - 1995/04/01
PB - Elsevier
SP - 2379-2380
IS - 14
VL - 36
SN - 0040-4039
SN - 1873-3581
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1995_Chen,
author = {Jian Chen and Wilfred Shum},
title = {A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol},
journal = {Tetrahedron Letters},
year = {1995},
volume = {36},
publisher = {Elsevier},
month = {apr},
url = {https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)00282-H},
number = {14},
pages = {2379--2380},
doi = {10.1016/0040-4039(95)00282-H}
}
MLA
Цитировать
Chen, Jian, et al. “A practical synthetic route to enantiopure 3-aryloxy-1,2-propanediols from chiral glycidol.” Tetrahedron Letters, vol. 36, no. 14, Apr. 1995, pp. 2379-2380. https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)00282-H.