Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2003-03-25
scimago Q3
wos Q2
БС2
SJR: 0.426
CiteScore: 4.1
Impact factor: 2.2
ISSN: 00404020, 14645416
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
The I2-induced cyclisation of 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds with the mono- and di-substituted double bond occurred with good diastereoselectivity. A study of stereochemical aspects for different substituents on the allyl side chain was carried out. When the substituents were alkyl groups, the trans isomers formed preferentially, in the case of aromatic substituents the reaction lead instead to cis isomers.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
3 публикации, 17.65%
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 11.76%
|
|
|
Tetrahedron
2 публикации, 11.76%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 11.76%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 5.88%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Angewandte Chemie
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 5.88%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Elsevier
5 публикаций, 29.41%
|
|
|
Wiley
3 публикации, 17.65%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
3 публикации, 17.65%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 11.76%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 11.76%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 5.88%
|
|
|
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 5.88%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
17
Всего цитирований:
17
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Antonioletti R. et al. Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans // Tetrahedron. 2003. Vol. 59. No. 10. pp. 1673-1678.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Antonioletti R., Malancona S., Cattaruzza F., Bovicelli P. Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans // Tetrahedron. 2003. Vol. 59. No. 10. pp. 1673-1678.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/s0040-4020(03)00136-4
UR - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00136-4
TI - Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans
T2 - Tetrahedron
AU - Antonioletti, Roberto
AU - Malancona, Savina
AU - Cattaruzza, Fabrizio
AU - Bovicelli, Paolo
PY - 2003
DA - 2003/03/25
PB - Elsevier
SP - 1673-1678
IS - 10
VL - 59
SN - 0040-4020
SN - 1464-5416
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2003_Antonioletti,
author = {Roberto Antonioletti and Savina Malancona and Fabrizio Cattaruzza and Paolo Bovicelli},
title = {Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans},
journal = {Tetrahedron},
year = {2003},
volume = {59},
publisher = {Elsevier},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00136-4},
number = {10},
pages = {1673--1678},
doi = {10.1016/s0040-4020(03)00136-4}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Antonioletti, Roberto, et al. “Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans.” Tetrahedron, vol. 59, no. 10, Mar. 2003, pp. 1673-1678. https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00136-4.