том 54 издание 22 страницы 6089-6098

Application of enantiopure templated azomethine ylids to β-hydroxy-α-amino acid synthesis

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1998-05-01
scimago Q3
wos Q2
БС2
SJR0.426
CiteScore4.1
Impact factor2.2
ISSN00404020, 14645416
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
Chiral stabilised azomethine ylids derived from the reaction of (5S)-5-phenylmorpholin-2-one (1) with aldehydes undergo efficient and highly diastereocontrolled cycloaddition with a second molecule of aldehyde to furnish products (2) which may be converted into enantiomerically pure threo (2S,3R) β-hydroxy-α-amino acids (3) in excellent yield.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
Journal of Organic Chemistry
5 публикаций, 13.51%
Tetrahedron
5 публикаций, 13.51%
Tetrahedron Asymmetry
3 публикации, 8.11%
Synthesis
3 публикации, 8.11%
Synlett
2 публикации, 5.41%
Journal of the Serbian Chemical Society
1 публикация, 2.7%
Chemical and Pharmaceutical Bulletin
1 публикация, 2.7%
Molecules
1 публикация, 2.7%
Journal of Molecular Modeling
1 публикация, 2.7%
Diamond and Related Materials
1 публикация, 2.7%
Mendeleev Communications
1 публикация, 2.7%
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.7%
Journal of Peptide Science
1 публикация, 2.7%
ChemInform
1 публикация, 2.7%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.7%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 2.7%
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 2.7%
Angewandte Chemie
1 публикация, 2.7%
Chemical Reviews
1 публикация, 2.7%
Organic Letters
1 публикация, 2.7%
Chemical Communications
1 публикация, 2.7%
Organic Preparations and Procedures International
1 публикация, 2.7%
1
2
3
4
5

Издатели

2
4
6
8
10
Elsevier
10 публикаций, 27.03%
American Chemical Society (ACS)
7 публикаций, 18.92%
Wiley
7 публикаций, 18.92%
Georg Thieme Verlag KG
5 публикаций, 13.51%
National Library of Serbia
1 публикация, 2.7%
Pharmaceutical Society of Japan
1 публикация, 2.7%
MDPI
1 публикация, 2.7%
Springer Nature
1 публикация, 2.7%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 2.7%
Taylor & Francis
1 публикация, 2.7%
2
4
6
8
10
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
37
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Alker D. et al. Application of enantiopure templated azomethine ylids to β-hydroxy-α-amino acid synthesis // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. No. 22. pp. 6089-6098.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Alker D., Hamblett G., Harwood L. M., Robertson S., Watkin D. J., Eleri Williams C. Application of enantiopure templated azomethine ylids to β-hydroxy-α-amino acid synthesis // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. No. 22. pp. 6089-6098.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/S0040-4020(98)00302-0
UR - https://doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00302-0
TI - Application of enantiopure templated azomethine ylids to β-hydroxy-α-amino acid synthesis
T2 - Tetrahedron
AU - Alker, David
AU - Hamblett, Giles
AU - Harwood, Laurence M.
AU - Robertson, Sarah
AU - Watkin, David J.
AU - Eleri Williams, C
PY - 1998
DA - 1998/05/01
PB - Elsevier
SP - 6089-6098
IS - 22
VL - 54
SN - 0040-4020
SN - 1464-5416
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1998_Alker,
author = {David Alker and Giles Hamblett and Laurence M. Harwood and Sarah Robertson and David J. Watkin and C Eleri Williams},
title = {Application of enantiopure templated azomethine ylids to β-hydroxy-α-amino acid synthesis},
journal = {Tetrahedron},
year = {1998},
volume = {54},
publisher = {Elsevier},
month = {may},
url = {https://doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00302-0},
number = {22},
pages = {6089--6098},
doi = {10.1016/S0040-4020(98)00302-0}
}
MLA
Цитировать
Alker, David, et al. “Application of enantiopure templated azomethine ylids to β-hydroxy-α-amino acid synthesis.” Tetrahedron, vol. 54, no. 22, May. 1998, pp. 6089-6098. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00302-0.