Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2000-07-01
scimago Q3
wos Q3
БС2
SJR: 0.334
CiteScore: 3.2
Impact factor: 1.5
ISSN: 00404039, 18733581
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
Reaction of isoquinoline with N -tosylated ( R )- or ( S )-amino acid fluorides 2 or 5 gives access to novel optically active dihydroimidazoisoquinolinones 4 or 6 , respectively, by N -acylation and attack of the deprotonated tosylamino group at position 1 of intermediate 2-tosylaminoacylisoquinolinium salts.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Tetrahedron
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Synlett
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.14%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Heterocycles
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Topics in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 28.57%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 14.29%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 7.14%
|
|
|
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
14
Всего цитирований:
14
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Surygina O., Ehwald M., Liebscher J. Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides // Tetrahedron Letters. 2000. Vol. 41. No. 29. pp. 5479-5481.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Surygina O., Ehwald M., Liebscher J. Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides // Tetrahedron Letters. 2000. Vol. 41. No. 29. pp. 5479-5481.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/s0040-4039(00)00903-5
UR - https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)00903-5
TI - Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides
T2 - Tetrahedron Letters
AU - Surygina, Oxana
AU - Ehwald, Max
AU - Liebscher, Jürgen
PY - 2000
DA - 2000/07/01
PB - Elsevier
SP - 5479-5481
IS - 29
VL - 41
SN - 0040-4039
SN - 1873-3581
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2000_Surygina,
author = {Oxana Surygina and Max Ehwald and Jürgen Liebscher},
title = {Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides},
journal = {Tetrahedron Letters},
year = {2000},
volume = {41},
publisher = {Elsevier},
month = {jul},
url = {https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)00903-5},
number = {29},
pages = {5479--5481},
doi = {10.1016/s0040-4039(00)00903-5}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Surygina, Oxana, et al. “Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides.” Tetrahedron Letters, vol. 41, no. 29, Jul. 2000, pp. 5479-5481. https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)00903-5.