том 4 издание 9 страницы 1101-1104

Synthesis and anti-herpes activity of some a-ring functionalized dehydroabietane derivatives

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1994-05-01
SCImago Q2
WOS Q2
БС2
SJR0.426
CiteScore4.5
Impact factor2.3
ISSN0960894X, 14643405
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Molecular Biology
Pharmaceutical Science
Clinical Biochemistry
Molecular Medicine
Краткое описание
Dehydroabietic acid 5 was converted to the exocyclic olefin 7 by applying the Barton decarboxylation protocol. The latter served as key intermediate for the stereoselective synthesis of a variety of ring-A functionalized derivatives. Compounds 13 and 16 turned out to be active against the herpes virus (HSV-2) in the standard plaque assay and seem to interfere with an early event in viral replication.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
European Journal of Medicinal Chemistry
3 публикации, 15.79%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 5.26%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 5.26%
Mendeleev Communications
1 публикация, 5.26%
Bioorganic and Medicinal Chemistry
1 публикация, 5.26%
Molecules
1 публикация, 5.26%
Toxins
1 публикация, 5.26%
Pharmaceutical Chemistry Journal
1 публикация, 5.26%
Journal of Molecular Structure
1 публикация, 5.26%
Molecular and Cellular Endocrinology
1 публикация, 5.26%
Journal of Hazardous Materials
1 публикация, 5.26%
Organic Letters
1 публикация, 5.26%
RSC Advances
1 публикация, 5.26%
Natural Product Research
1 публикация, 5.26%
Synthesis
1 публикация, 5.26%
BMC Chemistry
1 публикация, 5.26%
1
2
3

Издатели

1
2
3
4
5
6
7
8
Elsevier
8 публикаций, 42.11%
Springer Nature
3 публикации, 15.79%
MDPI
2 публикации, 10.53%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 5.26%
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 5.26%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 5.26%
Taylor & Francis
1 публикация, 5.26%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 5.26%
1
2
3
4
5
6
7
8
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
19
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Tagat J. R. et al. Synthesis and anti-herpes activity of some a-ring functionalized dehydroabietane derivatives // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 1994. Vol. 4. No. 9. pp. 1101-1104.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Tagat J. R., Nazareno D. V., Puar M. S., McCombie S. W., Ganguly A. K. Synthesis and anti-herpes activity of some a-ring functionalized dehydroabietane derivatives // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 1994. Vol. 4. No. 9. pp. 1101-1104.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/S0960-894X(01)80236-5
UR - https://doi.org/10.1016/S0960-894X(01)80236-5
TI - Synthesis and anti-herpes activity of some a-ring functionalized dehydroabietane derivatives
T2 - Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
AU - Tagat, Jayaram R.
AU - Nazareno, Dennis V.
AU - Puar, Mohindar S.
AU - McCombie, Stuart W
AU - Ganguly, Ashit K
PY - 1994
DA - 1994/05/01
PB - Elsevier
SP - 1101-1104
IS - 9
VL - 4
SN - 0960-894X
SN - 1464-3405
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1994_Tagat,
author = {Jayaram R. Tagat and Dennis V. Nazareno and Mohindar S. Puar and Stuart W McCombie and Ashit K Ganguly},
title = {Synthesis and anti-herpes activity of some a-ring functionalized dehydroabietane derivatives},
journal = {Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters},
year = {1994},
volume = {4},
publisher = {Elsevier},
month = {may},
url = {https://doi.org/10.1016/S0960-894X(01)80236-5},
number = {9},
pages = {1101--1104},
doi = {10.1016/S0960-894X(01)80236-5}
}
MLA
Цитировать
Tagat, Jayaram R., et al. “Synthesis and anti-herpes activity of some a-ring functionalized dehydroabietane derivatives.” Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, vol. 4, no. 9, May. 1994, pp. 1101-1104. https://doi.org/10.1016/S0960-894X(01)80236-5.
Ошибка в публикации?