Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2013-05-01
scimago Q3
wos Q3
БС2
SJR: 0.333
CiteScore: 3.7
Impact factor: 1.9
ISSN: 00221139, 18733328
Organic Chemistry
Biochemistry
Inorganic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Environmental Chemistry
Краткое описание
The reaction of ortho-formyl cinnamates, ortho-formyl cinnamonitrile and ortho-formyl α -benzalketones with trifluoromethyltrimethylsilane in the presence of cesium fluoride results in the formation of trifluoromethylated phthalans in good yields. This approach provides a novel and facile access to the biologically important fluorine-containing phthalans.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 14.29%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Synthesis
2 публикации, 14.29%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 7.14%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 7.14%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.14%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Wiley
5 публикаций, 35.71%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 28.57%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
3 публикации, 21.43%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 14.29%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
14
Всего цитирований:
14
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Yuan H., Gong Y. Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans // Journal of Fluorine Chemistry. 2013. Vol. 149. pp. 125-129.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Yuan H., Gong Y. Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans // Journal of Fluorine Chemistry. 2013. Vol. 149. pp. 125-129.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.jfluchem.2013.02.002
UR - https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.02.002
TI - Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans
T2 - Journal of Fluorine Chemistry
AU - Yuan, Hongling
AU - Gong, Yuefa
PY - 2013
DA - 2013/05/01
PB - Elsevier
SP - 125-129
VL - 149
SN - 0022-1139
SN - 1873-3328
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2013_Yuan,
author = {Hongling Yuan and Yuefa Gong},
title = {Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans},
journal = {Journal of Fluorine Chemistry},
year = {2013},
volume = {149},
publisher = {Elsevier},
month = {may},
url = {https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.02.002},
pages = {125--129},
doi = {10.1016/j.jfluchem.2013.02.002}
}