Dearomatization of oxa- or selenadiazolopyridines with neutral nucleophiles as an efficient approach to pharmacologically relevant nitrogen compounds
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2018-11-01
scimago Q3
wos Q3
БС1
SJR: 0.305
CiteScore: 3
Impact factor: 1.7
ISSN: 09599436, 1364551X
General Chemistry
Краткое описание
Highly electrophilic 6-nitro-4-azabenzofuroxan and 6-nitro-4-azabenzo[1,2,5]selenadiazole add π-excessive (het)arenes and other neutral nucleophiles at 7-position to give C–C and N–C-bonded adducts, 1,4-dihydropyridines fused with furoxan or selenadiazole ring.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
7
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
7 публикаций, 33.33%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
4 публикации, 19.05%
|
|
|
Mendeleev Communications
2 публикации, 9.52%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 4.76%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 4.76%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
12
|
|
|
Springer Nature
11 публикаций, 52.38%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 19.05%
|
|
|
MDPI
2 публикации, 9.52%
|
|
|
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
2 публикации, 9.52%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 4.76%
|
|
|
2
4
6
8
10
12
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
21
Всего цитирований:
21
Цитирований c 2025:
2
(9.52%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Starosotnikov A. M. et al. Dearomatization of oxa- or selenadiazolopyridines with neutral nucleophiles as an efficient approach to pharmacologically relevant nitrogen compounds // Mendeleev Communications. 2018. Vol. 28. No. 6. pp. 638-640.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Starosotnikov A. M., Shkaev D. V., Bastrakov M. A., Fedyanin I. V., Shevelev S. A., Dalinger I. L. Dearomatization of oxa- or selenadiazolopyridines with neutral nucleophiles as an efficient approach to pharmacologically relevant nitrogen compounds // Mendeleev Communications. 2018. Vol. 28. No. 6. pp. 638-640.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.mencom.2018.11.025
UR - https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.11.025
TI - Dearomatization of oxa- or selenadiazolopyridines with neutral nucleophiles as an efficient approach to pharmacologically relevant nitrogen compounds
T2 - Mendeleev Communications
AU - Starosotnikov, Alexey M
AU - Shkaev, Dmitry V
AU - Bastrakov, Maxim A
AU - Fedyanin, Ivan V.
AU - Shevelev, Svyatoslav A.
AU - Dalinger, Igor L
PY - 2018
DA - 2018/11/01
PB - OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
SP - 638-640
IS - 6
VL - 28
SN - 0959-9436
SN - 1364-551X
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2018_Starosotnikov,
author = {Alexey M Starosotnikov and Dmitry V Shkaev and Maxim A Bastrakov and Ivan V. Fedyanin and Svyatoslav A. Shevelev and Igor L Dalinger},
title = {Dearomatization of oxa- or selenadiazolopyridines with neutral nucleophiles as an efficient approach to pharmacologically relevant nitrogen compounds},
journal = {Mendeleev Communications},
year = {2018},
volume = {28},
publisher = {OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"},
month = {nov},
url = {https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.11.025},
number = {6},
pages = {638--640},
doi = {10.1016/j.mencom.2018.11.025}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Starosotnikov, Alexey M., et al. “Dearomatization of oxa- or selenadiazolopyridines with neutral nucleophiles as an efficient approach to pharmacologically relevant nitrogen compounds.” Mendeleev Communications, vol. 28, no. 6, Nov. 2018, pp. 638-640. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.11.025.
Профили