Catalyst-controlled exo/endo selectivity in a post-Ugi intramolecular hydroarylation: synthesis of pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2015-05-01
SCImago Q3
WOS Q3
БС2
SJR: 0.36
CiteScore: 3.7
Impact factor: 2.1
ISSN: 00404020, 14645416
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
A facile catalyst-controlled regioselective post-Ugi intramolecular hydroarylation process was established, which delivers an expedient access to biologically significant heterocycles such as pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
6 публикаций, 17.14%
|
|
|
Tetrahedron Letters
3 публикации, 8.57%
|
|
|
Beilstein Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Chemical Record
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Organic Letters
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Frontiers in Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Molecular Diversity
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Drug Discovery Today: Technologies
1 публикация, 2.86%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 2.86%
|
|
|
ACS Catalysis
1 публикация, 2.86%
|
|
|
ACS Omega
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
New Journal of Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Green Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Russian Journal of General Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 2.86%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
12
|
|
|
Wiley
12 публикаций, 34.29%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
6 публикаций, 17.14%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 11.43%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 11.43%
|
|
|
Beilstein-Institut
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Springer Nature
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Pleiades Publishing
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Frontiers Media S.A.
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 2.86%
|
|
|
2
4
6
8
10
12
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
35
Всего цитирований:
35
Цитирований c 2025:
1
(2.86%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Li Z. et al. Catalyst-controlled exo/endo selectivity in a post-Ugi intramolecular hydroarylation: synthesis of pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines // Tetrahedron. 2015. Vol. 71. No. 21. pp. 3333-3342.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Li Z., Kumar A., Sharma S., Parmar V. S., Sharma N. Catalyst-controlled exo/endo selectivity in a post-Ugi intramolecular hydroarylation: synthesis of pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines // Tetrahedron. 2015. Vol. 71. No. 21. pp. 3333-3342.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.tet.2015.03.103
UR - https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.03.103
TI - Catalyst-controlled exo/endo selectivity in a post-Ugi intramolecular hydroarylation: synthesis of pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines
T2 - Tetrahedron
AU - Li, Zhenghua
AU - Kumar, Amit
AU - Sharma, Sunil
AU - Parmar, Virinder S.
AU - Sharma, Nandini
PY - 2015
DA - 2015/05/01
PB - Elsevier
SP - 3333-3342
IS - 21
VL - 71
SN - 0040-4020
SN - 1464-5416
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2015_Li,
author = {Zhenghua Li and Amit Kumar and Sunil Sharma and Virinder S. Parmar and Nandini Sharma},
title = {Catalyst-controlled exo/endo selectivity in a post-Ugi intramolecular hydroarylation: synthesis of pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines},
journal = {Tetrahedron},
year = {2015},
volume = {71},
publisher = {Elsevier},
month = {may},
url = {https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.03.103},
number = {21},
pages = {3333--3342},
doi = {10.1016/j.tet.2015.03.103}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Li, Zhenghua, et al. “Catalyst-controlled exo/endo selectivity in a post-Ugi intramolecular hydroarylation: synthesis of pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones, and benzothienopyridines.” Tetrahedron, vol. 71, no. 21, May. 2015, pp. 3333-3342. https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.03.103.
Ошибка в публикации?