Organocatalyzed synthesis of chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2010-03-01
Catalysis
Organic Chemistry
Inorganic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
Chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines were prepared by the reaction of 1,2-diaza-1,3-dienes with arylacetaldehydes under organocatalytic conditions. l -Proline and (S)-(+)-1-(2-pyrrolidinylmethyl)pyrrolidine coupled with trifluoroacetic acid were used as organocatalysts. Enantiomeric excesses ranged from 25% to 78%.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
3 публикации, 13.64%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 13.64%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 13.64%
|
|
|
Synlett
2 публикации, 9.09%
|
|
|
Chemistry Letters
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 4.55%
|
|
|
ChemCatChem
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 4.55%
|
|
|
ACS Combinatorial Science
1 публикация, 4.55%
|
|
|
RSC Advances
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Chemical Communications
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 4.55%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
|
|
|
Wiley
9 публикаций, 40.91%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
6 публикаций, 27.27%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
3 публикации, 13.64%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 9.09%
|
|
|
The Chemical Society of Japan
1 публикация, 4.55%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 4.55%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
22
Всего цитирований:
22
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Pitacco G. et al. Organocatalyzed synthesis of chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines // Tetrahedron Asymmetry. 2010. Vol. 21. No. 5. pp. 617-622.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Pitacco G., Attanasi O. A., De Crescentini L., Favi G., Felluga F., Forzato C., Mantellini F., Nitti P., Valentin E., Zangrando E. Organocatalyzed synthesis of chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines // Tetrahedron Asymmetry. 2010. Vol. 21. No. 5. pp. 617-622.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.tetasy.2010.03.007
UR - https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.007
TI - Organocatalyzed synthesis of chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines
T2 - Tetrahedron Asymmetry
AU - Pitacco, Giuliana
AU - Attanasi, Orazio A.
AU - De Crescentini, Lucia
AU - Favi, Gianfranco
AU - Felluga, Fulvia
AU - Forzato, C.
AU - Mantellini, Fabio
AU - Nitti, P.
AU - Valentin, Ennio
AU - Zangrando, Ennio
PY - 2010
DA - 2010/03/01
PB - Elsevier
SP - 617-622
IS - 5
VL - 21
SN - 0957-4166
SN - 1362-511X
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2010_Pitacco,
author = {Giuliana Pitacco and Orazio A. Attanasi and Lucia De Crescentini and Gianfranco Favi and Fulvia Felluga and C. Forzato and Fabio Mantellini and P. Nitti and Ennio Valentin and Ennio Zangrando},
title = {Organocatalyzed synthesis of chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines},
journal = {Tetrahedron Asymmetry},
year = {2010},
volume = {21},
publisher = {Elsevier},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.007},
number = {5},
pages = {617--622},
doi = {10.1016/j.tetasy.2010.03.007}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Pitacco, Giuliana, et al. “Organocatalyzed synthesis of chiral non-racemic 1,4-dihydropyridazines.” Tetrahedron Asymmetry, vol. 21, no. 5, Mar. 2010, pp. 617-622. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.007.
Ошибка в публикации?