Stereoselective synthesis of 3,4-trans-disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes via intramolecular radical cyclizations mediated by CAN
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2006-04-01
scimago Q3
wos Q3
БС2
SJR: 0.334
CiteScore: 3.2
Impact factor: 1.5
ISSN: 00404039, 18733581
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
The stereoselective intramolecular cyclizations of bis(cinnamyl)tosylamides and dimethyl bis(cinnamyl)malonates mediated by cerium(IV) ammonium nitrate leading to the synthesis of 3,4- trans -disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes are described.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Tetrahedron
5 публикаций, 23.81%
|
|
|
Medicinal Chemistry Research
3 публикации, 14.29%
|
|
|
Tetrahedron Letters
3 публикации, 14.29%
|
|
|
Helvetica Chimica Acta
2 публикации, 9.52%
|
|
|
Nature Communications
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Journal of Fluorine Chemistry
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 4.76%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 4.76%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
|
|
|
Elsevier
10 публикаций, 47.62%
|
|
|
Springer Nature
4 публикации, 19.05%
|
|
|
Wiley
4 публикации, 19.05%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 4.76%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 4.76%
|
|
|
2
4
6
8
10
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
21
Всего цитирований:
21
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Nair V. et al. Stereoselective synthesis of 3,4-trans-disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes via intramolecular radical cyclizations mediated by CAN // Tetrahedron Letters. 2006. Vol. 47. No. 16. pp. 2803-2806.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Nair V., Mohanan K., Suja T. D., Suresh E. Stereoselective synthesis of 3,4-trans-disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes via intramolecular radical cyclizations mediated by CAN // Tetrahedron Letters. 2006. Vol. 47. No. 16. pp. 2803-2806.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.tetlet.2006.02.051
UR - https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.02.051
TI - Stereoselective synthesis of 3,4-trans-disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes via intramolecular radical cyclizations mediated by CAN
T2 - Tetrahedron Letters
AU - Nair, V
AU - Mohanan, Kishor
AU - Suja, T D
AU - Suresh, E.
PY - 2006
DA - 2006/04/01
PB - Elsevier
SP - 2803-2806
IS - 16
VL - 47
SN - 0040-4039
SN - 1873-3581
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2006_Nair,
author = {V Nair and Kishor Mohanan and T D Suja and E. Suresh},
title = {Stereoselective synthesis of 3,4-trans-disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes via intramolecular radical cyclizations mediated by CAN},
journal = {Tetrahedron Letters},
year = {2006},
volume = {47},
publisher = {Elsevier},
month = {apr},
url = {https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.02.051},
number = {16},
pages = {2803--2806},
doi = {10.1016/j.tetlet.2006.02.051}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Nair, V., et al. “Stereoselective synthesis of 3,4-trans-disubstituted pyrrolidines and cyclopentanes via intramolecular radical cyclizations mediated by CAN.” Tetrahedron Letters, vol. 47, no. 16, Apr. 2006, pp. 2803-2806. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.02.051.