Isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates: viable precursor to tetrazolo-fused diazepinones via post-Ugi cyclization
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2010-01-01
scimago Q3
wos Q3
БС2
SJR: 0.334
CiteScore: 3.2
Impact factor: 1.5
ISSN: 00404039, 18733581
Organic Chemistry
Drug Discovery
Biochemistry
Краткое описание
Stereocontrolled synthesis of substituted isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates has been developed. Ugi reaction of these isonitriles with TMSN 3 , aliphatic amines, and aldehydes or ketone affords 1-substituted tetrazoles which have been demonstrated to be suitable substrates for producing tetrazolo-fused diazepinones.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Tetrahedron
5 публикаций, 14.29%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 8.57%
|
|
|
Organic Letters
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 5.71%
|
|
|
RSC Advances
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
2 публикации, 5.71%
|
|
|
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Molecular Diversity
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 2.86%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 2.86%
|
|
|
ACS Combinatorial Science
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Chemical Reviews
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Synthetic Communications
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 2.86%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
12
|
|
|
Elsevier
12 публикаций, 34.29%
|
|
|
Wiley
9 публикаций, 25.71%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
5 публикаций, 14.29%
|
|
|
Springer Nature
3 публикации, 8.57%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
3 публикации, 8.57%
|
|
|
Beilstein-Institut
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 2.86%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 2.86%
|
|
|
2
4
6
8
10
12
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
35
Всего цитирований:
35
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Nayak M., Batra S. Isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates: viable precursor to tetrazolo-fused diazepinones via post-Ugi cyclization // Tetrahedron Letters. 2010. Vol. 51. No. 3. pp. 510-516.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Nayak M., Batra S. Isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates: viable precursor to tetrazolo-fused diazepinones via post-Ugi cyclization // Tetrahedron Letters. 2010. Vol. 51. No. 3. pp. 510-516.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1016/j.tetlet.2009.11.051
UR - https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.051
TI - Isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates: viable precursor to tetrazolo-fused diazepinones via post-Ugi cyclization
T2 - Tetrahedron Letters
AU - Nayak, Maloy
AU - Batra, S.
PY - 2010
DA - 2010/01/01
PB - Elsevier
SP - 510-516
IS - 3
VL - 51
SN - 0040-4039
SN - 1873-3581
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2010_Nayak,
author = {Maloy Nayak and S. Batra},
title = {Isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates: viable precursor to tetrazolo-fused diazepinones via post-Ugi cyclization},
journal = {Tetrahedron Letters},
year = {2010},
volume = {51},
publisher = {Elsevier},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.051},
number = {3},
pages = {510--516},
doi = {10.1016/j.tetlet.2009.11.051}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Nayak, Maloy, and S. Batra. “Isonitriles from the Baylis–Hillman adducts of acrylates: viable precursor to tetrazolo-fused diazepinones via post-Ugi cyclization.” Tetrahedron Letters, vol. 51, no. 3, Jan. 2010, pp. 510-516. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.051.