Tandem Wittig Reaction–Ring Contraction of Cyclobutanes: A Route to Functionalized Cyclopropanecarbaldehydes
Federico Cuccu
1
,
Lorenzo Serusi
1
,
Alberto Luridiana
1
,
Francesco Secci
1
,
Pierluigi Caboni
2
,
David K. Aitken
3
,
Angelo Frongia
1
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2019-09-13
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR: 1.235
CiteScore: 8.7
Impact factor: 5.0
ISSN: 15237060, 15237052
PubMed ID:
31518144
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
An original tandem reaction consisting of a Wittig reaction-ring contraction process between α-hydroxycyclobutanone and phosphonium ylides has been developed. Highly functionalized cyclopropanecarbaldehydes are obtained in good to high yield.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
|
|
|
Organic Letters
4 публикации, 16.67%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
4 публикации, 16.67%
|
|
|
Synthesis
2 публикации, 8.33%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
2 публикации, 8.33%
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 8.33%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 8.33%
|
|
|
Nature Synthesis
1 публикация, 4.17%
|
|
|
ACS Omega
1 публикация, 4.17%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 4.17%
|
|
|
Chemical Society Reviews
1 публикация, 4.17%
|
|
|
Green Chemistry
1 публикация, 4.17%
|
|
|
Green Synthesis and Catalysis
1 публикация, 4.17%
|
|
|
JACS Au
1 публикация, 4.17%
|
|
|
Chemical Science
1 публикация, 4.17%
|
|
|
1
2
3
4
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
7 публикаций, 29.17%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
7 публикаций, 29.17%
|
|
|
Wiley
4 публикации, 16.67%
|
|
|
Elsevier
3 публикации, 12.5%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 8.33%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 4.17%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
24
Всего цитирований:
24
Цитирований c 2024:
11
(45.83%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Cuccu F. et al. Tandem Wittig Reaction–Ring Contraction of Cyclobutanes: A Route to Functionalized Cyclopropanecarbaldehydes // Organic Letters. 2019. Vol. 21. No. 19. pp. 7755-7758.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Cuccu F., Serusi L., Luridiana A., Secci F., Caboni P., Aitken D. K., Frongia A. Tandem Wittig Reaction–Ring Contraction of Cyclobutanes: A Route to Functionalized Cyclopropanecarbaldehydes // Organic Letters. 2019. Vol. 21. No. 19. pp. 7755-7758.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.orglett.9b02690
UR - https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02690
TI - Tandem Wittig Reaction–Ring Contraction of Cyclobutanes: A Route to Functionalized Cyclopropanecarbaldehydes
T2 - Organic Letters
AU - Cuccu, Federico
AU - Serusi, Lorenzo
AU - Luridiana, Alberto
AU - Secci, Francesco
AU - Caboni, Pierluigi
AU - Aitken, David K.
AU - Frongia, Angelo
PY - 2019
DA - 2019/09/13
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 7755-7758
IS - 19
VL - 21
PMID - 31518144
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2019_Cuccu,
author = {Federico Cuccu and Lorenzo Serusi and Alberto Luridiana and Francesco Secci and Pierluigi Caboni and David K. Aitken and Angelo Frongia},
title = {Tandem Wittig Reaction–Ring Contraction of Cyclobutanes: A Route to Functionalized Cyclopropanecarbaldehydes},
journal = {Organic Letters},
year = {2019},
volume = {21},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {sep},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02690},
number = {19},
pages = {7755--7758},
doi = {10.1021/acs.orglett.9b02690}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Cuccu, Federico, et al. “Tandem Wittig Reaction–Ring Contraction of Cyclobutanes: A Route to Functionalized Cyclopropanecarbaldehydes.” Organic Letters, vol. 21, no. 19, Sep. 2019, pp. 7755-7758. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02690.