American Chemical Society (ACS)
Journal of Organic Chemistry
,  том 86 ,  издание 6 ,  страницы 4497-4511

A Stereodivergent Strategy for Total Syntheses of Antirhine Alkaloids

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2021-03-01
American Chemical Society (ACS)
SCImago Q2
WOS Q1
БС1
SJR: 0.604
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
Organic Chemistry
Краткое описание
Total syntheses of the antirhine alkaloids are described. The cyanide-catalyzed imino-Stetter reaction of the aldimine derived from ethyl 2-aminocinnamate and 4-bromopyridine-2-carboxaldehyde provided a 2-pyridinyl substituted indole-3-acetate, which was further converted into the corresponding indoloquinolizidinium intermediate through C-ring formation. Subsequent trans-selective installation of the homoallylic alcohol side-chain at C-15 in the resulting indoloquinolizidinium allowed the total syntheses of antirhine and its known epimer.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
 Войти с ORCID

Топ-30

Журналы

1
Synthesis
Synthesis, 1, 50%
Synthesis
1 публикация, 50%
Russian Chemical Reviews
Russian Chemical Reviews, 1, 50%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 50%
1

Издатели

1
Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, 1, 50%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 50%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii, 1, 50%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 50%
1
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
2
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
ГОСТ Скопировать
Park E. et al. A Stereodivergent Strategy for Total Syntheses of Antirhine Alkaloids // Journal of Organic Chemistry. 2021. Vol. 86. No. 6. pp. 4497-4511.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Park E., Bae C., Cho C., Cheon C. H. A Stereodivergent Strategy for Total Syntheses of Antirhine Alkaloids // Journal of Organic Chemistry. 2021. Vol. 86. No. 6. pp. 4497-4511.
RIS |
Цитировать
RIS Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.joc.0c02936
UR - https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02936
TI - A Stereodivergent Strategy for Total Syntheses of Antirhine Alkaloids
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Park, Eunjoon
AU - Bae, Cheolwoo
AU - Cho, Cheon-Gyu
AU - Cheon, Cheol Hong
PY - 2021
DA - 2021/03/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 4497-4511
IS - 6
VL - 86
PMID - 33647204
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2021_Park,
author = {Eunjoon Park and Cheolwoo Bae and Cheon-Gyu Cho and Cheol Hong Cheon},
title = {A Stereodivergent Strategy for Total Syntheses of Antirhine Alkaloids},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2021},
volume = {86},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02936},
number = {6},
pages = {4497--4511},
doi = {10.1021/acs.joc.0c02936}
}
MLA
Цитировать
MLA Скопировать
Park, Eunjoon, et al. “A Stereodivergent Strategy for Total Syntheses of Antirhine Alkaloids.” Journal of Organic Chemistry, vol. 86, no. 6, Mar. 2021, pp. 4497-4511. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02936.
Ошибка в публикации?