Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8a-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Esters
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2023-07-26
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.737
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
PubMed ID:
37494140
Organic Chemistry
Краткое описание
Adducts of 1-alkyl-2-imidazolines and two molecules of alkyl propiolate, possessing an N-propargyl-β-enaminoester fragment, easily undergo a domino reaction to form pyridinium salts with β-(alkylammonio)ethyl group at the nitrogen atom in the presence of 2 equiv of a protic acid. Treatment of the above reaction mixture with a base gives 1,2,3,8a-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines. Reaction of the latter compounds with acid chlorides affords pyridinium salts with β-(alkylamido)ethyl moiety at the nitrogen atom.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Топ-30
Журналы
|
1
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 20%
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 20%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 20%
|
|
|
Tetrahedron Letters
1 публикация, 20%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 20%
|
|
|
1
|
Издатели
|
1
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 20%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 20%
|
|
|
Wiley
1 публикация, 20%
|
|
|
Elsevier
1 публикация, 20%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
1 публикация, 20%
|
|
|
1
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
5
Всего цитирований:
5
Цитирований c 2025:
3
(60%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Golantsov N. E. et al. Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8a-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Esters // Journal of Organic Chemistry. 2023. Vol. 88. No. 16. pp. 11603-11617.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Golantsov N. E., Golubenkova A. S., Festa A. A., Novikov A. P., Varlamov A. V., Voskressensky L. G. Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8a-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Esters // Journal of Organic Chemistry. 2023. Vol. 88. No. 16. pp. 11603-11617.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.joc.3c00916
UR - https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00916
TI - Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8a-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Esters
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Golantsov, Nikita E
AU - Golubenkova, Alexandra S
AU - Festa, Alexey A.
AU - Novikov, Anton P.
AU - Varlamov, Alexey V
AU - Voskressensky, Leonid G.
PY - 2023
DA - 2023/07/26
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 11603-11617
IS - 16
VL - 88
PMID - 37494140
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2023_Golantsov,
author = {Nikita E Golantsov and Alexandra S Golubenkova and Alexey A. Festa and Anton P. Novikov and Alexey V Varlamov and Leonid G. Voskressensky},
title = {Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8a-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Esters},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2023},
volume = {88},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jul},
url = {https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00916},
number = {16},
pages = {11603--11617},
doi = {10.1021/acs.joc.3c00916}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Golantsov, Nikita E., et al. “Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8a-Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Esters.” Journal of Organic Chemistry, vol. 88, no. 16, Jul. 2023, pp. 11603-11617. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00916.