,  том 82 ,  издание 8 ,  страницы 4402-4406

Constructing 24(23→22)-abeo-Cholestane from Tigogenin in a 20(22→23)-abeo-Way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii Rearrangement.

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2017-04-03
SCImago Q2
WOS Q1
БС1
SJR: 0.604
CiteScore: 5.8
Impact factor: 3.3
ISSN: 00223263, 15206904
Organic Chemistry
Краткое описание
Transforming tigogenin, a steroidal sapogenin, to a 24(23→22)-abeo-cholestane, which is an unusual structural feature shared by the aglycons of saundersiosides and candicanoside A, is described. The spiroketal of tigogenin was unfolded and the resulting C22-ketone was subjected to Favorskii rearrangement mediated by PhI(OAc)2/KOH/MeOH to squeeze out the C22 from the side chain, thus reaching the 24(23→22)-abeo-cholestane structure.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
Organic Letters
2 публикации, 28.57%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 14.29%
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 14.29%
Chemical Communications
1 публикация, 14.29%
1
2

Издатели

1
2
Wiley
2 публикации, 28.57%
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 28.57%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 14.29%
Elsevier
1 публикация, 14.29%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 14.29%
1
2
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
7
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Jiang X., Shi Y., Tian W. Constructing 24(23→22)-abeo-Cholestane from Tigogenin in a 20(22→23)-abeo-Way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii Rearrangement. // Journal of Organic Chemistry. 2017. Vol. 82. No. 8. pp. 4402-4406.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Jiang X., Shi Y., Tian W. Constructing 24(23→22)-abeo-Cholestane from Tigogenin in a 20(22→23)-abeo-Way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii Rearrangement. // Journal of Organic Chemistry. 2017. Vol. 82. No. 8. pp. 4402-4406.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.joc.6b03043
UR - https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b03043
TI - Constructing 24(23→22)-abeo-Cholestane from Tigogenin in a 20(22→23)-abeo-Way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii Rearrangement.
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Jiang, Xiao-Ling
AU - Shi, Yong
AU - Tian, Wei-sheng
PY - 2017
DA - 2017/04/03
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 4402-4406
IS - 8
VL - 82
PMID - 28345921
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2017_Jiang,
author = {Xiao-Ling Jiang and Yong Shi and Wei-sheng Tian},
title = {Constructing 24(23→22)-abeo-Cholestane from Tigogenin in a 20(22→23)-abeo-Way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii Rearrangement.},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2017},
volume = {82},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {apr},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b03043},
number = {8},
pages = {4402--4406},
doi = {10.1021/acs.joc.6b03043}
}
MLA
Цитировать
Jiang, Xiao-Ling, et al. “Constructing 24(23→22)-abeo-Cholestane from Tigogenin in a 20(22→23)-abeo-Way via a PhI(OAc)2-mediated Favorskii Rearrangement..” Journal of Organic Chemistry, vol. 82, no. 8, Apr. 2017, pp. 4402-4406. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b03043.
Ошибка в публикации?