N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2022-08-05
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR: 1.007
CiteScore: 7.7
Impact factor: 4.7
ISSN: 15237060, 15237052
PubMed ID:
35930323
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed umpolung of cyclopent-4-ene-1,3-diones that proceeds via the generation of nucleophilic deoxy-Breslow intermediates is presented. The carbene generated from a commercially available thiazolium salt catalyzed the cross-coupling between cyclopent-4-ene-1,3-diones and isatins to furnish the functionalized oxindoles in moderate to good yields with good functional group compatibility. The key deoxy-Breslow intermediates were isolated and characterized by X-ray analysis. Detailed mechanistic studies are also presented.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
|
|
|
Organic Letters
3 публикации, 25%
|
|
|
Chemical Society Reviews
2 публикации, 16.67%
|
|
|
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 8.33%
|
|
|
Green Chemistry
1 публикация, 8.33%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 8.33%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 8.33%
|
|
|
Molecular Catalysis
1 публикация, 8.33%
|
|
|
ChemistrySelect
1 публикация, 8.33%
|
|
|
Catalysts
1 публикация, 8.33%
|
|
|
1
2
3
|
Издатели
|
1
2
3
4
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 33.33%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
3 публикации, 25%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 16.67%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 8.33%
|
|
|
Elsevier
1 публикация, 8.33%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 8.33%
|
|
|
1
2
3
4
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
12
Всего цитирований:
12
Цитирований c 2025:
7
(58.34%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Barik S., Shee S., Biju A. N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling // Organic Letters. 2022. Vol. 24. No. 32. pp. 6066-6071.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Barik S., Shee S., Biju A. N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling // Organic Letters. 2022. Vol. 24. No. 32. pp. 6066-6071.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/acs.orglett.2c02413
UR - https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02413
TI - N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling
T2 - Organic Letters
AU - Barik, Shilpa
AU - Shee, Sayan
AU - Biju, A.T
PY - 2022
DA - 2022/08/05
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 6066-6071
IS - 32
VL - 24
PMID - 35930323
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2022_Barik,
author = {Shilpa Barik and Sayan Shee and A.T Biju},
title = {N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling},
journal = {Organic Letters},
year = {2022},
volume = {24},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {aug},
url = {https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02413},
number = {32},
pages = {6066--6071},
doi = {10.1021/acs.orglett.2c02413}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Barik, Shilpa, et al. “N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Umpolung of Cyclopent-4-ene-1,3-diones for Activated Olefin–Isatin Cross-Coupling.” Organic Letters, vol. 24, no. 32, Aug. 2022, pp. 6066-6071. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02413.
Ошибка в публикации?