Conversion of .alpha.-Keto Esters into .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters and Corresponding Acids: A Simple Route to a Novel Class of Serine Protease Inhibitors
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1995-08-01
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.737
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
Organic Chemistry
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
|
|
|
Tetrahedron
4 публикации, 13.33%
|
|
|
Tetrahedron Letters
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Catalysis Surveys from Asia
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Coordination Chemistry Reviews
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Journal of Fluorine Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Bioorganic and Medicinal Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals
1 публикация, 3.33%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Journal of Medicinal Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Organic Letters
1 публикация, 3.33%
|
|
|
ACS Catalysis
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Green Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Chemical Communications
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Molecular Catalysis
1 публикация, 3.33%
|
|
|
1
2
3
4
|
Издатели
|
2
4
6
8
10
12
|
|
|
Elsevier
12 публикаций, 40%
|
|
|
Wiley
6 публикаций, 20%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 13.33%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 13.33%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 3.33%
|
|
|
2
4
6
8
10
12
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
30
Всего цитирований:
30
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Parisi M. F. et al. Conversion of .alpha.-Keto Esters into .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters and Corresponding Acids: A Simple Route to a Novel Class of Serine Protease Inhibitors // Journal of Organic Chemistry. 1995. Vol. 60. No. 16. pp. 5174-5179.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Parisi M. F., Gattuso G., Notti A., Raymo F. M., ABELES R. H. Conversion of .alpha.-Keto Esters into .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters and Corresponding Acids: A Simple Route to a Novel Class of Serine Protease Inhibitors // Journal of Organic Chemistry. 1995. Vol. 60. No. 16. pp. 5174-5179.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo00121a040
UR - https://doi.org/10.1021/jo00121a040
TI - Conversion of .alpha.-Keto Esters into .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters and Corresponding Acids: A Simple Route to a Novel Class of Serine Protease Inhibitors
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Parisi, Melchiorre F.
AU - Gattuso, Giuseppe
AU - Notti, Anna
AU - Raymo, Françisco M.
AU - ABELES, ROBERT H.
PY - 1995
DA - 1995/08/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 5174-5179
IS - 16
VL - 60
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{1995_Parisi,
author = {Melchiorre F. Parisi and Giuseppe Gattuso and Anna Notti and Françisco M. Raymo and ROBERT H. ABELES},
title = {Conversion of .alpha.-Keto Esters into .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters and Corresponding Acids: A Simple Route to a Novel Class of Serine Protease Inhibitors},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {1995},
volume = {60},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {aug},
url = {https://doi.org/10.1021/jo00121a040},
number = {16},
pages = {5174--5179},
doi = {10.1021/jo00121a040}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Parisi, Melchiorre F., et al. “Conversion of .alpha.-Keto Esters into .beta.,.beta.-Difluoro-.alpha.-keto Esters and Corresponding Acids: A Simple Route to a Novel Class of Serine Protease Inhibitors.” Journal of Organic Chemistry, vol. 60, no. 16, Aug. 1995, pp. 5174-5179. https://doi.org/10.1021/jo00121a040.