том 37 издание 20 страницы 3189-3190

4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines in the Prins reaction. Examples of a cis steric course

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1972-10-01
SCImago Q2
WOS Q1
БС1
SJR0.604
CiteScore5.8
Impact factor3.3
ISSN00223263, 15206904
Organic Chemistry
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
Mendeleev Communications
2 публикации, 28.57%
Journal of Neural Transmission
1 публикация, 14.29%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 14.29%
Chemischer Informationsdienst
1 публикация, 14.29%
Asian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 14.29%
1
2

Издатели

1
2
3
Elsevier
3 публикации, 42.86%
Wiley
2 публикации, 28.57%
Springer Nature
1 публикация, 14.29%
1
2
3
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
7
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Casy A. F., Simmonds A. B., Staniforth D. 4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines in the Prins reaction. Examples of a cis steric course // Journal of Organic Chemistry. 1972. Vol. 37. No. 20. pp. 3189-3190.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Casy A. F., Simmonds A. B., Staniforth D. 4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines in the Prins reaction. Examples of a cis steric course // Journal of Organic Chemistry. 1972. Vol. 37. No. 20. pp. 3189-3190.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo00985a036
UR - https://doi.org/10.1021/jo00985a036
TI - 4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines in the Prins reaction. Examples of a cis steric course
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Casy, A. F.
AU - Simmonds, A B
AU - Staniforth, D
PY - 1972
DA - 1972/10/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 3189-3190
IS - 20
VL - 37
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1972_Casy,
author = {A. F. Casy and A B Simmonds and D Staniforth},
title = {4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines in the Prins reaction. Examples of a cis steric course},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {1972},
volume = {37},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {oct},
url = {https://doi.org/10.1021/jo00985a036},
number = {20},
pages = {3189--3190},
doi = {10.1021/jo00985a036}
}
MLA
Цитировать
Casy, A. F., et al. “4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines in the Prins reaction. Examples of a cis steric course.” Journal of Organic Chemistry, vol. 37, no. 20, Oct. 1972, pp. 3189-3190. https://doi.org/10.1021/jo00985a036.
Ошибка в публикации?