Hetero-Diels−Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2003-03-04
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.737
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
PubMed ID:
12662055
Organic Chemistry
Краткое описание
Transient 2-phenyl-3,4-dimethyl-5H-phosphole reacts at 150 degrees C with aldehydes RCH=O to give the corresponding [4 + 2] P-O cycloadducts with endo- (major) and exo-R-substituents. The cycloaddition with alpha,beta-unsaturated aldehydes takes place both at the C=O (major) and C=C bonds. Upon heating under reduced pressure, the benzaldehyde cycloadduct dissociates to give back the 2H-phosphole, which either dimerizes, is trapped by diphenylacetylene, or is deprotonated by (t)BuOK.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Organic Letters
6 публикаций, 35.29%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 5.88%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Heteroatom Chemistry
1 публикация, 5.88%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Accounts of Chemical Research
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Journal of Physical Chemistry A
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 5.88%
|
|
|
Molecules
1 публикация, 5.88%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
8 публикаций, 47.06%
|
|
|
Wiley
4 публикации, 23.53%
|
|
|
Elsevier
2 публикации, 11.76%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 5.88%
|
|
|
MDPI
1 публикация, 5.88%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
17
Всего цитирований:
17
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Toullec P., Ricard L., Mathey F. Hetero-Diels−Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes // Journal of Organic Chemistry. 2003. Vol. 68. No. 7. pp. 2803-2806.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Toullec P., Ricard L., Mathey F. Hetero-Diels−Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes // Journal of Organic Chemistry. 2003. Vol. 68. No. 7. pp. 2803-2806.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo020720j
UR - https://doi.org/10.1021/jo020720j
TI - Hetero-Diels−Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Toullec, Patrick
AU - Ricard, Louis
AU - Mathey, François
PY - 2003
DA - 2003/03/04
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 2803-2806
IS - 7
VL - 68
PMID - 12662055
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2003_Toullec,
author = {Patrick Toullec and Louis Ricard and François Mathey},
title = {Hetero-Diels−Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2003},
volume = {68},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {mar},
url = {https://doi.org/10.1021/jo020720j},
number = {7},
pages = {2803--2806},
doi = {10.1021/jo020720j}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Toullec, Patrick, et al. “Hetero-Diels−Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes.” Journal of Organic Chemistry, vol. 68, no. 7, Mar. 2003, pp. 2803-2806. https://doi.org/10.1021/jo020720j.