том 79 издание 3 страницы 1192-1198

Potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent: access to 2-nitroarenofurans.

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2014-01-21
SCImago Q2
WOS Q1
БС1
SJR0.604
CiteScore5.8
Impact factor3.3
ISSN00223263, 15206904
Organic Chemistry
Краткое описание
The first example of the use of potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent for the construction of a benzofuran moiety mediated by triethylamine has been developed. The method tolerates a variety of functional groups on the starting quaternary ammonium salt and has been successfully extended to polysubstituted benzofurans. Formation of an o-quinone methide intermediate is postulated as a key to the mechanism of this cascade process.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 13.33%
Tetrahedron
3 публикации, 10%
Organic Letters
3 публикации, 10%
Russian Chemical Bulletin
3 публикации, 10%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
2 публикации, 6.67%
RSC Advances
2 публикации, 6.67%
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 6.67%
Chemical Biology and Drug Design
1 публикация, 3.33%
Mini-Reviews in Organic Chemistry
1 публикация, 3.33%
Molecules
1 публикация, 3.33%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 3.33%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.33%
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 3.33%
ChemInform
1 публикация, 3.33%
Chemical Reviews
1 публикация, 3.33%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 3.33%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 3.33%
Synthesis
1 публикация, 3.33%
1
2
3
4

Издатели

1
2
3
4
5
6
7
8
American Chemical Society (ACS)
8 публикаций, 26.67%
Springer Nature
5 публикаций, 16.67%
Wiley
4 публикации, 13.33%
Elsevier
4 публикации, 13.33%
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 13.33%
Pleiades Publishing
2 публикации, 6.67%
Bentham Science Publishers Ltd.
1 публикация, 3.33%
MDPI
1 публикация, 3.33%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 3.33%
1
2
3
4
5
6
7
8
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
30
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Osyanin V. A. et al. Potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent: access to 2-nitroarenofurans. // Journal of Organic Chemistry. 2014. Vol. 79. No. 3. pp. 1192-1198.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Osyanin V. A., Osipov D. V., Demidov M. R., Klimochkin Y. N. Potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent: access to 2-nitroarenofurans. // Journal of Organic Chemistry. 2014. Vol. 79. No. 3. pp. 1192-1198.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo402543s
UR - https://doi.org/10.1021/jo402543s
TI - Potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent: access to 2-nitroarenofurans.
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Osyanin, Vitaly A
AU - Osipov, Dmitry V
AU - Demidov, Maxim R
AU - Klimochkin, Yuri N.
PY - 2014
DA - 2014/01/21
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 1192-1198
IS - 3
VL - 79
PMID - 24417319
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2014_Osyanin,
author = {Vitaly A Osyanin and Dmitry V Osipov and Maxim R Demidov and Yuri N. Klimochkin},
title = {Potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent: access to 2-nitroarenofurans.},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2014},
volume = {79},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1021/jo402543s},
number = {3},
pages = {1192--1198},
doi = {10.1021/jo402543s}
}
MLA
Цитировать
Osyanin, Vitaly A., et al. “Potassium trinitromethanide as a 1,1-ambiphilic synthon equivalent: access to 2-nitroarenofurans..” Journal of Organic Chemistry, vol. 79, no. 3, Jan. 2014, pp. 1192-1198. https://doi.org/10.1021/jo402543s.
Ошибка в публикации?