Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2014-04-22
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.737
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
PubMed ID:
24731223
Organic Chemistry
Краткое описание
New oxidative dehydrogenative couplings of pyrazol-5-amines for the selective synthesis of azopyrrole derivatives have been described. The former reaction simultaneously installs C-I and N-N bonds through iodination and oxidation, whereas the latter involved a copper-catalyzed oxidative coupling process. The resulting iodo-substituted azopyrroles were employed by treatment with various terminal alkynes through Sonogashira cross-coupling leading to new azo compounds.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Organic Letters
6 публикаций, 15.79%
|
|
|
Molecules
3 публикации, 7.89%
|
|
|
Tetrahedron Letters
3 публикации, 7.89%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 7.89%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 7.89%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Beilstein Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Journal of Organometallic Chemistry
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 2.63%
|
|
|
ChemCatChem
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Chinese Journal of Chemistry
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Applied Organometallic Chemistry
1 публикация, 2.63%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Chemical Communications
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Catalysis Science and Technology
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Green Processing and Synthesis
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Catalysts
1 публикация, 2.63%
|
|
|
RSC Advances
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Chemical Society Reviews
1 публикация, 2.63%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
|
|
|
Wiley
9 публикаций, 23.68%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
9 публикаций, 23.68%
|
|
|
Elsevier
5 публикаций, 13.16%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
5 публикаций, 13.16%
|
|
|
MDPI
4 публикации, 10.53%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Beilstein-Institut
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 2.63%
|
|
|
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 2.63%
|
|
|
Walter de Gruyter
1 публикация, 2.63%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
38
Всего цитирований:
38
Цитирований c 2025:
4
(10.53%)
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Jiang B. et al. Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles // Journal of Organic Chemistry. 2014. Vol. 79. No. 9. pp. 4018-4024.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Jiang B., Ning Y., Fan W., Tu S., Li G. Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles // Journal of Organic Chemistry. 2014. Vol. 79. No. 9. pp. 4018-4024.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo5004967
UR - https://doi.org/10.1021/jo5004967
TI - Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Jiang, Bo
AU - Ning, Yi
AU - Fan, Wei
AU - Tu, Shu-Jiang
AU - Li, Guigen
PY - 2014
DA - 2014/04/22
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 4018-4024
IS - 9
VL - 79
PMID - 24731223
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2014_Jiang,
author = {Bo Jiang and Yi Ning and Wei Fan and Shu-Jiang Tu and Guigen Li},
title = {Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {2014},
volume = {79},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {apr},
url = {https://doi.org/10.1021/jo5004967},
number = {9},
pages = {4018--4024},
doi = {10.1021/jo5004967}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Jiang, Bo, et al. “Oxidative Dehydrogenative Couplings of Pyrazol-5-amines Selectively Forming Azopyrroles.” Journal of Organic Chemistry, vol. 79, no. 9, Apr. 2014, pp. 4018-4024. https://doi.org/10.1021/jo5004967.