Enantioselective Total Synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-Isomer of Colletallol
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 1997-09-01
scimago Q2
wos Q1
БС1
SJR: 0.737
CiteScore: 6.1
Impact factor: 3.6
ISSN: 00223263, 15206904
Organic Chemistry
Краткое описание
The total synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-isomer of colletallol was achieved in 15 steps. The key steps of the sequence were the building of the macrocycle via two consecutive Wittig reactions, the first intermolecular and the second intramolecular, instead of the classical macrolactonization methods.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
|
|
|
Tetrahedron
2 публикации, 15.38%
|
|
|
Angewandte Chemie
2 публикации, 15.38%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 7.69%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 7.69%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 7.69%
|
|
|
RSC Advances
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Synlett
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Synthesis
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Synthetic Communications
1 публикация, 7.69%
|
|
|
1
2
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
|
|
|
Wiley
5 публикаций, 38.46%
|
|
|
Elsevier
3 публикации, 23.08%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 15.38%
|
|
|
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 7.69%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 7.69%
|
|
|
1
2
3
4
5
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
13
Всего цитирований:
13
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Amigoni S. J., Toupet L. J., Le Floch Y. J. Enantioselective Total Synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-Isomer of Colletallol // Journal of Organic Chemistry. 1997. Vol. 62. No. 18. pp. 6374-6378.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Amigoni S. J., Toupet L. J., Le Floch Y. J. Enantioselective Total Synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-Isomer of Colletallol // Journal of Organic Chemistry. 1997. Vol. 62. No. 18. pp. 6374-6378.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/jo970020s
UR - https://doi.org/10.1021/jo970020s
TI - Enantioselective Total Synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-Isomer of Colletallol
T2 - Journal of Organic Chemistry
AU - Amigoni, Sonia J
AU - Toupet, Loïc J
AU - Le Floch, Yves J
PY - 1997
DA - 1997/09/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 6374-6378
IS - 18
VL - 62
SN - 0022-3263
SN - 1520-6904
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{1997_Amigoni,
author = {Sonia J Amigoni and Loïc J Toupet and Yves J Le Floch},
title = {Enantioselective Total Synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-Isomer of Colletallol},
journal = {Journal of Organic Chemistry},
year = {1997},
volume = {62},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {sep},
url = {https://doi.org/10.1021/jo970020s},
number = {18},
pages = {6374--6378},
doi = {10.1021/jo970020s}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Amigoni, Sonia J., et al. “Enantioselective Total Synthesis of the (−)-(6R,11R,14S)-Isomer of Colletallol.” Journal of Organic Chemistry, vol. 62, no. 18, Sep. 1997, pp. 6374-6378. https://doi.org/10.1021/jo970020s.