том 4 издание 22 страницы 3879-3881

Synthesis of Photochromic 1,2-Dihetarylethene Using Regioselective Acylation of Thienopyrroles

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2002-10-01
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR1.235
CiteScore8.7
Impact factor5
ISSN15237060, 15237052
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
[formula: see text] The influence of catalysts, acid chlorides, and solvents in the acylation of methyl 2-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate was studied. Conditions for the regioselective acylation processes were found. Thienopyrrole-based photochrome was synthesized for the first time.
Найдено 
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
Journal of Organic Chemistry
3 публикации, 12%
Mendeleev Communications
2 публикации, 8%
Russian Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 8%
Journal of Heterocyclic Chemistry
2 публикации, 8%
Topics in Heterocyclic Chemistry
2 публикации, 8%
Chemistry of Heterocyclic Compounds
1 публикация, 4%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 4%
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
1 публикация, 4%
Tetrahedron Letters
1 публикация, 4%
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 4%
Journal of Combinatorial Chemistry
1 публикация, 4%
Organic Letters
1 публикация, 4%
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 4%
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 4%
Polymer Chemistry
1 публикация, 4%
Russian Journal of General Chemistry
1 публикация, 4%
1
2
3

Издатели

1
2
3
4
5
6
Elsevier
6 публикаций, 24%
American Chemical Society (ACS)
5 публикаций, 20%
Springer Nature
3 публикации, 12%
Pleiades Publishing
3 публикации, 12%
Wiley
3 публикации, 12%
OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"
2 публикации, 8%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 4%
Royal Society of Chemistry (RSC)
1 публикация, 4%
1
2
3
4
5
6
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
25
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Krayushkin M. M. et al. Synthesis of Photochromic 1,2-Dihetarylethene Using Regioselective Acylation of Thienopyrroles // Organic Letters. 2002. Vol. 4. No. 22. pp. 3879-3881.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Krayushkin M. M., Yarovenko V. N., Semenov S. L., Zavarzin I. V., Ignatenko A. V., Martynkin A. Yu., Uzhinov B. M. Synthesis of Photochromic 1,2-Dihetarylethene Using Regioselective Acylation of Thienopyrroles // Organic Letters. 2002. Vol. 4. No. 22. pp. 3879-3881.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ol026705i
UR - https://doi.org/10.1021/ol026705i
TI - Synthesis of Photochromic 1,2-Dihetarylethene Using Regioselective Acylation of Thienopyrroles
T2 - Organic Letters
AU - Krayushkin, Michael M
AU - Yarovenko, Vladimir N.
AU - Semenov, Stanislav L
AU - Zavarzin, Igor V.
AU - Ignatenko, Anatoliy V
AU - Martynkin, Andrey Yu
AU - Uzhinov, Boris M.
PY - 2002
DA - 2002/10/01
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 3879-3881
IS - 22
VL - 4
PMID - 12599482
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2002_Krayushkin,
author = {Michael M Krayushkin and Vladimir N. Yarovenko and Stanislav L Semenov and Igor V. Zavarzin and Anatoliy V Ignatenko and Andrey Yu Martynkin and Boris M. Uzhinov},
title = {Synthesis of Photochromic 1,2-Dihetarylethene Using Regioselective Acylation of Thienopyrroles},
journal = {Organic Letters},
year = {2002},
volume = {4},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {oct},
url = {https://doi.org/10.1021/ol026705i},
number = {22},
pages = {3879--3881},
doi = {10.1021/ol026705i}
}
MLA
Цитировать
Krayushkin, Michael M., et al. “Synthesis of Photochromic 1,2-Dihetarylethene Using Regioselective Acylation of Thienopyrroles.” Organic Letters, vol. 4, no. 22, Oct. 2002, pp. 3879-3881. https://doi.org/10.1021/ol026705i.