Partial Reduction of Pyridinium Salts as a Versatile Route to Dihydropyridones
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2005-01-08
SCImago Q1
Tоп 10% SCImago
WOS Q1
БС1
SJR: 1.007
CiteScore: 7.7
Impact factor: 4.7
ISSN: 15237060, 15237052
PubMed ID:
15673258
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
The addition of two electrons to a pyridinium salt turns it into a nucleophile. The intermediate generated by the reduction of such salts can be reacted successfully with a range of different electrophiles (acids, alkyl halides, and carbonyl compounds) and the intermediate hydrolyzed in situ to provide a wide range of dihydropyridones. Each position on the dihydropyridone ring is then accessible using standard synthetic manipulations.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
|
|
|
Organic Letters
4 публикации, 13.33%
|
|
|
Chemical Communications
4 публикации, 13.33%
|
|
|
Tetrahedron
3 публикации, 10%
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Heterocycles
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Synthesis
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Nature Protocols
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Inorganica Chimica Acta
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Tetrahedron Letters
1 публикация, 3.33%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 3.33%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Journal of Sulfur Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Pure and Applied Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Advances in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 3.33%
|
|
|
1
2
3
4
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
Elsevier
8 публикаций, 26.67%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
6 публикаций, 20%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
5 публикаций, 16.67%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 6.67%
|
|
|
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 6.67%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 3.33%
|
|
|
Taylor & Francis
1 публикация, 3.33%
|
|
|
De Gruyter Brill
1 публикация, 3.33%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Войти с ORCID
Метрики
30
Всего цитирований:
30
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Donohoe T. J. et al. Partial Reduction of Pyridinium Salts as a Versatile Route to Dihydropyridones // Organic Letters. 2005. Vol. 7. No. 3. pp. 435-437.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Donohoe T. J., Johnson D. J., Mace L. H., Bamford M. J., Ichihara O. Partial Reduction of Pyridinium Salts as a Versatile Route to Dihydropyridones // Organic Letters. 2005. Vol. 7. No. 3. pp. 435-437.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ol0476624
UR - https://doi.org/10.1021/ol0476624
TI - Partial Reduction of Pyridinium Salts as a Versatile Route to Dihydropyridones
T2 - Organic Letters
AU - Donohoe, Timothy J
AU - Johnson, Dale J
AU - Mace, Laura H
AU - Bamford, Mark J.
AU - Ichihara, Osamu
PY - 2005
DA - 2005/01/08
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 435-437
IS - 3
VL - 7
PMID - 15673258
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2005_Donohoe,
author = {Timothy J Donohoe and Dale J Johnson and Laura H Mace and Mark J. Bamford and Osamu Ichihara},
title = {Partial Reduction of Pyridinium Salts as a Versatile Route to Dihydropyridones},
journal = {Organic Letters},
year = {2005},
volume = {7},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1021/ol0476624},
number = {3},
pages = {435--437},
doi = {10.1021/ol0476624}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Donohoe, Timothy J., et al. “Partial Reduction of Pyridinium Salts as a Versatile Route to Dihydropyridones.” Organic Letters, vol. 7, no. 3, Jan. 2005, pp. 435-437. https://doi.org/10.1021/ol0476624.
Ошибка в публикации?