Facile and Exclusive Formation of Aziridinofullerenes by Acid-catalyzed Denitrogenation of Triazolinofullerenes
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2012-11-27
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR: 1.235
CiteScore: 8.7
Impact factor: 5
ISSN: 15237060, 15237052
PubMed ID:
23185974
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
Variously substituted [6,6]closed aziridinofullerenes were exclusively obtained from acid-catalyzed denitrogenation of triazolinofullerenes without formation of relevant [5,6]open azafulleroids, which are the major products on noncatalyzed denitrogenation. The mechanistic consideration by DFT calculations suggested a reaction sequence involving initial pre-equilibrium protonation of the triazoline N1 atom, generation of aminofullerenyl cation by nitrogen-extrusion, and final aziridination.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 22.22%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 11.11%
|
|
|
Russian Chemical Bulletin
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Science Bulletin
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Inorganic Chemistry Communication
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Macromolecular Rapid Communications
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Annual Reports Section A (Inorganic Chemistry)
1 публикация, 5.56%
|
|
|
RSC Advances
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Green Chemistry
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Russian Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 5.56%
|
|
|
1
2
3
4
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
6 публикаций, 33.33%
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
4 публикации, 22.22%
|
|
|
Elsevier
3 публикации, 16.67%
|
|
|
Wiley
2 публикации, 11.11%
|
|
|
Springer Nature
1 публикация, 5.56%
|
|
|
Pleiades Publishing
1 публикация, 5.56%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
18
Всего цитирований:
18
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Ikuma N. et al. Facile and Exclusive Formation of Aziridinofullerenes by Acid-catalyzed Denitrogenation of Triazolinofullerenes // Organic Letters. 2012. Vol. 14. No. 23. pp. 6040-6043.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Ikuma N., Mikie T., Doi Y., Nakagawa K., Kokubo K., Oshima T. Facile and Exclusive Formation of Aziridinofullerenes by Acid-catalyzed Denitrogenation of Triazolinofullerenes // Organic Letters. 2012. Vol. 14. No. 23. pp. 6040-6043.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ol302928d
UR - https://doi.org/10.1021/ol302928d
TI - Facile and Exclusive Formation of Aziridinofullerenes by Acid-catalyzed Denitrogenation of Triazolinofullerenes
T2 - Organic Letters
AU - Ikuma, Naohiko
AU - Mikie, Tsubasa
AU - Doi, Yuta
AU - Nakagawa, Koji
AU - Kokubo, Ken
AU - Oshima, Takumi
PY - 2012
DA - 2012/11/27
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 6040-6043
IS - 23
VL - 14
PMID - 23185974
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2012_Ikuma,
author = {Naohiko Ikuma and Tsubasa Mikie and Yuta Doi and Koji Nakagawa and Ken Kokubo and Takumi Oshima},
title = {Facile and Exclusive Formation of Aziridinofullerenes by Acid-catalyzed Denitrogenation of Triazolinofullerenes},
journal = {Organic Letters},
year = {2012},
volume = {14},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {nov},
url = {https://doi.org/10.1021/ol302928d},
number = {23},
pages = {6040--6043},
doi = {10.1021/ol302928d}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Ikuma, Naohiko, et al. “Facile and Exclusive Formation of Aziridinofullerenes by Acid-catalyzed Denitrogenation of Triazolinofullerenes.” Organic Letters, vol. 14, no. 23, Nov. 2012, pp. 6040-6043. https://doi.org/10.1021/ol302928d.