Synthesis of Tetrahydroisoquinocarbazoles via C-2 Alkylation of Indoles with 2-Alkoxycyclopropanoate Esters
Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2009-06-09
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR: 1.235
CiteScore: 8.7
Impact factor: 5
ISSN: 15237060, 15237052
PubMed ID:
19507849
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
A concise method for the synthesis of several tetrahydroisoquinocarbazole derivatives is reported, where the core is prepared in six steps from tryptophol in 51% overall yield. The pentacyclic analogs are constructed via a dipolar C-2 alkylation of a 3-substituted indole with a 2-alkoxycyclopropanoate ester and a SmBr(2)-HMPA mediated ketyl-alkene ring closure.
Найдено
Ничего не найдено, попробуйте изменить настройки фильтра.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.
Топ-30
Журналы
|
1
2
3
4
|
|
|
Journal of Organic Chemistry
4 публикации, 15.38%
|
|
|
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 7.69%
|
|
|
Chemistry - A European Journal
2 публикации, 7.69%
|
|
|
Organic Letters
2 публикации, 7.69%
|
|
|
Chemical Reviews
2 публикации, 7.69%
|
|
|
Synthesis
2 публикации, 7.69%
|
|
|
Mendeleev Communications
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Tetrahedron
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Tetrahedron Letters
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Chemistry - An Asian Journal
1 публикация, 3.85%
|
|
|
ChemInform
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Angewandte Chemie - International Edition
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Angewandte Chemie
1 публикация, 3.85%
|
|
|
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Chemical Communications
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Natural Product Reports
1 публикация, 3.85%
|
|
|
Progress in Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 3.85%
|
|
|
1
2
3
4
|
Издатели
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
|
|
American Chemical Society (ACS)
8 публикаций, 30.77%
|
|
|
Wiley
7 публикаций, 26.92%
|
|
|
Royal Society of Chemistry (RSC)
4 публикации, 15.38%
|
|
|
Elsevier
4 публикации, 15.38%
|
|
|
Georg Thieme Verlag KG
2 публикации, 7.69%
|
|
|
1
2
3
4
5
6
7
8
|
- Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
- Статистика публикаций обновляется еженедельно.
Вы ученый?
Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
26
Всего цитирований:
26
Цитирований c 2025:
0
Цитировать
ГОСТ |
RIS |
BibTex |
MLA
Цитировать
ГОСТ
Скопировать
Bajtos B., Pagenkopf B. L. Synthesis of Tetrahydroisoquinocarbazoles via C-2 Alkylation of Indoles with 2-Alkoxycyclopropanoate Esters // Organic Letters. 2009. Vol. 11. No. 13. pp. 2780-2783.
ГОСТ со всеми авторами (до 50)
Скопировать
Bajtos B., Pagenkopf B. L. Synthesis of Tetrahydroisoquinocarbazoles via C-2 Alkylation of Indoles with 2-Alkoxycyclopropanoate Esters // Organic Letters. 2009. Vol. 11. No. 13. pp. 2780-2783.
Цитировать
RIS
Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ol900937f
UR - https://doi.org/10.1021/ol900937f
TI - Synthesis of Tetrahydroisoquinocarbazoles via C-2 Alkylation of Indoles with 2-Alkoxycyclopropanoate Esters
T2 - Organic Letters
AU - Bajtos, Barbora
AU - Pagenkopf, Brian L
PY - 2009
DA - 2009/06/09
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 2780-2783
IS - 13
VL - 11
PMID - 19507849
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
Цитировать
BibTex (до 50 авторов)
Скопировать
@article{2009_Bajtos,
author = {Barbora Bajtos and Brian L Pagenkopf},
title = {Synthesis of Tetrahydroisoquinocarbazoles via C-2 Alkylation of Indoles with 2-Alkoxycyclopropanoate Esters},
journal = {Organic Letters},
year = {2009},
volume = {11},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1021/ol900937f},
number = {13},
pages = {2780--2783},
doi = {10.1021/ol900937f}
}
Цитировать
MLA
Скопировать
Bajtos, Barbora, and Brian L Pagenkopf. “Synthesis of Tetrahydroisoquinocarbazoles via C-2 Alkylation of Indoles with 2-Alkoxycyclopropanoate Esters.” Organic Letters, vol. 11, no. 13, Jun. 2009, pp. 2780-2783. https://doi.org/10.1021/ol900937f.