American Chemical Society (ACS)
Organic Letters
,  том 11 ,  издание 21 ,  страницы 4926-4929

Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2009-10-05
American Chemical Society (ACS)
scimago Q1
wos Q1
БС1
SJR: 1.235
CiteScore: 8.7
Impact factor: 5.0
ISSN: 15237060, 15237052
Organic Chemistry
Biochemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Краткое описание
An efficient four-step route to the tetracyclic aminoquinone moiety of marmycin A that proceeds in 41% overall yield from 5-nitronaphthoquinone and 5-methyl-1-vinylcyclohexene will facilitate preparation of marmycin A analogues for biological evaluation. The Diels-Alder reaction gave exclusively the desired adduct that is favored by steric considerations rather than the regioisomeric adduct that is favored by electronic considerations.
Найдено 
Найдено 
1 цитирование
Тихомиров Александр
🥼 🤝
д.х.н., доц.
60 публикаций,  927 цитирований
Индекс Хирша: 17
Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева
Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева
Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе
Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе
Области научных интересов
Медицинская химия
1 цитирование
Литвинова Валерия
к.х.н.
13 публикаций,  98 цитирований
Индекс Хирша: 5
Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе
Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе
Области научных интересов
Антибиотики
Органический синтез
Синтез биологически активных веществ

Топ-30

Журналы

1
2
Organic and Biomolecular Chemistry
Organic and Biomolecular Chemistry, 2, 11.11%
Organic and Biomolecular Chemistry
2 публикации, 11.11%
Journal of the Electrochemical Society
Journal of the Electrochemical Society, 1, 5.56%
Journal of the Electrochemical Society
1 публикация, 5.56%
Nature Chemistry
Nature Chemistry, 1, 5.56%
Nature Chemistry
1 публикация, 5.56%
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 1, 5.56%
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry
1 публикация, 5.56%
Biochemical and Biophysical Research Communications
Biochemical and Biophysical Research Communications, 1, 5.56%
Biochemical and Biophysical Research Communications
1 публикация, 5.56%
European Journal of Organic Chemistry
European Journal of Organic Chemistry, 1, 5.56%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 5.56%
Journal of Organic Chemistry
Journal of Organic Chemistry, 1, 5.56%
Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 5.56%
Natural Product Reports
Natural Product Reports, 1, 5.56%
Natural Product Reports
1 публикация, 5.56%
MedChemComm
MedChemComm, 1, 5.56%
MedChemComm
1 публикация, 5.56%
Green Chemistry
Green Chemistry, 1, 5.56%
Green Chemistry
1 публикация, 5.56%
Chemical Science
Chemical Science, 1, 5.56%
Chemical Science
1 публикация, 5.56%
Synthesis
Synthesis, 1, 5.56%
Synthesis
1 публикация, 5.56%
Photochemistry and Photobiology
Photochemistry and Photobiology, 1, 5.56%
Photochemistry and Photobiology
1 публикация, 5.56%
JACS Au
JACS Au, 1, 5.56%
JACS Au
1 публикация, 5.56%
Russian Chemical Reviews
Russian Chemical Reviews, 1, 5.56%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 5.56%
1
2

Издатели

1
2
3
4
5
6
Royal Society of Chemistry (RSC)
Royal Society of Chemistry (RSC), 6, 33.33%
Royal Society of Chemistry (RSC)
6 публикаций, 33.33%
Wiley
Wiley, 4, 22.22%
Wiley
4 публикации, 22.22%
Elsevier
Elsevier, 2, 11.11%
Elsevier
2 публикации, 11.11%
American Chemical Society (ACS)
American Chemical Society (ACS), 2, 11.11%
American Chemical Society (ACS)
2 публикации, 11.11%
The Electrochemical Society
The Electrochemical Society, 1, 5.56%
The Electrochemical Society
1 публикация, 5.56%
Springer Nature
Springer Nature, 1, 5.56%
Springer Nature
1 публикация, 5.56%
Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, 1, 5.56%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 5.56%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii, 1, 5.56%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 5.56%
1
2
3
4
5
6
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
18
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
ГОСТ Скопировать
Maugel N., Snider B. B. Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A // Organic Letters. 2009. Vol. 11. No. 21. pp. 4926-4929.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Maugel N., Snider B. B. Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A // Organic Letters. 2009. Vol. 11. No. 21. pp. 4926-4929.
RIS |
Цитировать
RIS Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1021/ol9020496
UR - https://doi.org/10.1021/ol9020496
TI - Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A
T2 - Organic Letters
AU - Maugel, Nathan
AU - Snider, Barry B
PY - 2009
DA - 2009/10/05
PB - American Chemical Society (ACS)
SP - 4926-4929
IS - 21
VL - 11
PMID - 19803528
SN - 1523-7060
SN - 1523-7052
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2009_Maugel,
author = {Nathan Maugel and Barry B Snider},
title = {Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A},
journal = {Organic Letters},
year = {2009},
volume = {11},
publisher = {American Chemical Society (ACS)},
month = {oct},
url = {https://doi.org/10.1021/ol9020496},
number = {21},
pages = {4926--4929},
doi = {10.1021/ol9020496}
}
MLA
Цитировать
MLA Скопировать
Maugel, Nathan, and Barry B Snider. “Efficient Synthesis of the Tetracyclic Aminoquinone Moiety of Marmycin A.” Organic Letters, vol. 11, no. 21, Oct. 2009, pp. 4926-4929. https://doi.org/10.1021/ol9020496.