Springer Nature
Russian Journal of Organic Chemistry
,  том 38 ,  издание 5 ,  страницы 738-743

Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIV. Reaction of 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with o-phenylenealamines

Тип публикации: Journal Article
Дата публикации: 2002-01-01
Springer Nature
scimago Q4
wos Q4
БС3
SJR: 0.190
CiteScore: 1.3
Impact factor: 0.9
ISSN: 10704280, 16083393
Organic Chemistry
Краткое описание
The reaction of (Z)-3-phenacylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones with oxalyl chloride gives 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones which react with o-phenylenediamine to afford 8-aryl-6,7,9,14,15,16-hexahydroquinoxalino[1,2-a]pyrrolo[2,3-b][1,5]benzodiazepine-6,7,15-triones.
Найдено 
6 цитирований
Масливец Андрей
🥼 🤝
д.х.н., проф.
344 публикации,  1 752 цитирования,  1 рецензия
Индекс Хирша: 14
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Области научных интересов
Органическая химия
1 цитирование
Мокрушин Иван
🤝
к.х.н.
46 публикаций,  162 цитирования
Индекс Хирша: 8
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Области научных интересов
Ионные жидкости
Органическая химия
Перфторированные соединения
Термический анализ
Термолиз
ЯМР-спектроскопия

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
6
Russian Journal of Organic Chemistry
Russian Journal of Organic Chemistry, 6, 75%
Russian Journal of Organic Chemistry
6 публикаций, 75%
ChemInform
ChemInform, 1, 12.5%
ChemInform
1 публикация, 12.5%
1
2
3
4
5
6

Издатели

1
2
3
4
5
6
Pleiades Publishing
Pleiades Publishing, 6, 75%
Pleiades Publishing
6 публикаций, 75%
Wiley
Wiley, 1, 12.5%
Wiley
1 публикация, 12.5%
1
2
3
4
5
6
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
8
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
ГОСТ Скопировать
Maslivets A. N. et al. Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIV. Reaction of 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with o-phenylenealamines // Russian Journal of Organic Chemistry. 2002. Vol. 38. No. 5. pp. 738-743.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Maslivets A. N., Mashevskaya I. V., Koltsova S. V., Duvalov A. V., Feshin V. Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIV. Reaction of 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with o-phenylenealamines // Russian Journal of Organic Chemistry. 2002. Vol. 38. No. 5. pp. 738-743.
RIS |
Цитировать
RIS Скопировать
TY - JOUR
DO - 10.1023/A:1019679526434
UR - http://link.springer.com/10.1023/A:1019679526434
TI - Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIV. Reaction of 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with o-phenylenealamines
T2 - Russian Journal of Organic Chemistry
AU - Maslivets, A N
AU - Mashevskaya, I V
AU - Koltsova, S V
AU - Duvalov, A V
AU - Feshin, V.P.
PY - 2002
DA - 2002/01/01
PB - Springer Nature
SP - 738-743
IS - 5
VL - 38
SN - 1070-4280
SN - 1608-3393
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2002_Maslivets,
author = {A N Maslivets and I V Mashevskaya and S V Koltsova and A V Duvalov and V.P. Feshin},
title = {Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIV. Reaction of 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with o-phenylenealamines},
journal = {Russian Journal of Organic Chemistry},
year = {2002},
volume = {38},
publisher = {Springer Nature},
month = {jan},
url = {http://link.springer.com/10.1023/A:1019679526434},
number = {5},
pages = {738--743},
doi = {10.1023/A:1019679526434}
}
MLA
Цитировать
MLA Скопировать
Maslivets, A. N., et al. “Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIV. Reaction of 3-aroyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with o-phenylenealamines.” Russian Journal of Organic Chemistry, vol. 38, no. 5, Jan. 2002, pp. 738-743. http://link.springer.com/10.1023/A:1019679526434.