Open Access
Open access
том 5 издание 64 страницы 52101-52104

Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации2015-06-02
SCImago Q1
WOS Q2
БС1
SJR0.859
CiteScore8.7
Impact factor6.1
ISSN20462069
General Chemistry
General Chemical Engineering
Краткое описание

A novel waste-free Cu-catalyzed decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids with different substituents on the phenyl core has been developed.

Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.
Для доступа к списку профилей, цитирующих публикацию, необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

1
2
3
4
5
Organic and Biomolecular Chemistry
5 публикаций, 15.15%
Chemical Communications
3 публикации, 9.09%
Tetrahedron Letters
2 публикации, 6.06%
European Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 6.06%
Journal of Organic Chemistry
2 публикации, 6.06%
Organic Letters
2 публикации, 6.06%
Green Chemistry
2 публикации, 6.06%
Chemistry Letters
1 публикация, 3.03%
Chinese Chemical Letters
1 публикация, 3.03%
ChemInform
1 публикация, 3.03%
Advanced Synthesis and Catalysis
1 публикация, 3.03%
Journal of the American Chemical Society
1 публикация, 3.03%
ACS Catalysis
1 публикация, 3.03%
New Journal of Chemistry
1 публикация, 3.03%
Organic Chemistry Frontiers
1 публикация, 3.03%
Chemical Society Reviews
1 публикация, 3.03%
Comments on Inorganic Chemistry
1 публикация, 3.03%
Fullerenes Nanotubes and Carbon Nanostructures
1 публикация, 3.03%
RSC Advances
1 публикация, 3.03%
Russian Chemical Reviews
1 публикация, 3.03%
Chemistry - A European Journal
1 публикация, 3.03%
ACS Omega
1 публикация, 3.03%
1
2
3
4
5

Издатели

2
4
6
8
10
12
14
Royal Society of Chemistry (RSC)
14 публикаций, 42.42%
American Chemical Society (ACS)
7 публикаций, 21.21%
Wiley
5 публикаций, 15.15%
Elsevier
3 публикации, 9.09%
Taylor & Francis
2 публикации, 6.06%
Oxford University Press
1 публикация, 3.03%
Autonomous Non-profit Organization Editorial Board of the journal Uspekhi Khimii
1 публикация, 3.03%
2
4
6
8
10
12
14
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
 Войти с ORCID
Метрики
33
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Fu Z. et al. Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids // RSC Advances. 2015. Vol. 5. No. 64. pp. 52101-52104.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Fu Z., Li Z., Xiong Q., Cai H. Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids // RSC Advances. 2015. Vol. 5. No. 64. pp. 52101-52104.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/C5RA07771K
UR - https://doi.org/10.1039/C5RA07771K
TI - Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids
T2 - RSC Advances
AU - Fu, Zhengjiang
AU - Li, Zhaojie
AU - Xiong, Qiheng
AU - Cai, Hu
PY - 2015
DA - 2015/06/02
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 52101-52104
IS - 64
VL - 5
SN - 2046-2069
ER -
BibTex |
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{2015_Fu,
author = {Zhengjiang Fu and Zhaojie Li and Qiheng Xiong and Hu Cai},
title = {Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids},
journal = {RSC Advances},
year = {2015},
volume = {5},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {jun},
url = {https://doi.org/10.1039/C5RA07771K},
number = {64},
pages = {52101--52104},
doi = {10.1039/C5RA07771K}
}
MLA
Цитировать
Fu, Zhengjiang, et al. “Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids.” RSC Advances, vol. 5, no. 64, Jun. 2015, pp. 52101-52104. https://doi.org/10.1039/C5RA07771K.
Ошибка в публикации?