издание 7 страницы 651-652

A three-component coupling protocol for the synthesis of substituted hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolines

Тип публикацииJournal Article
Дата публикации1999-01-01
scimago Q1
wos Q2
БС1
SJR1.037
CiteScore7.4
Impact factor4.2
ISSN13597345, 1364548X
Materials Chemistry
Metals and Alloys
Surfaces, Coatings and Films
General Chemistry
Ceramics and Composites
Electronic, Optical and Magnetic Materials
Catalysis
Краткое описание
One pot reaction of anilines, benzaldehydes and 2-pyrrolines under lanthanide triflate catalysis affords substituted hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolines in good to excellent yields.
Для доступа к списку цитирований публикации необходимо авторизоваться.

Топ-30

Журналы

5
10
15
20
Tetrahedron Letters
20 публикаций, 22.47%
Tetrahedron
20 публикаций, 22.47%
Organic Letters
7 публикаций, 7.87%
Journal of Organic Chemistry
5 публикаций, 5.62%
Chemical Communications
3 публикации, 3.37%
Current Opinion in Chemical Biology
2 публикации, 2.25%
Chemistry - A European Journal
2 публикации, 2.25%
ACS Combinatorial Science
2 публикации, 2.25%
Chemical Reviews
2 публикации, 2.25%
Molecules
1 публикация, 1.12%
Molecular Diversity
1 публикация, 1.12%
Nature Protocols
1 публикация, 1.12%
Journal of the Iranian Chemical Society
1 публикация, 1.12%
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
1 публикация, 1.12%
Chinese Chemical Letters
1 публикация, 1.12%
Mendeleev Communications
1 публикация, 1.12%
Catalysis Communications
1 публикация, 1.12%
European Journal of Organic Chemistry
1 публикация, 1.12%
ChemInform
1 публикация, 1.12%
Helvetica Chimica Acta
1 публикация, 1.12%
Organic Process Research and Development
1 публикация, 1.12%
Chemical Society Reviews
1 публикация, 1.12%
Natural Product Reports
1 публикация, 1.12%
Organic and Biomolecular Chemistry
1 публикация, 1.12%
RSC Advances
1 публикация, 1.12%
Synthetic Communications
1 публикация, 1.12%
Synthesis
1 публикация, 1.12%
Heterocycles
1 публикация, 1.12%
Science
1 публикация, 1.12%
5
10
15
20

Издатели

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Elsevier
46 публикаций, 51.69%
American Chemical Society (ACS)
17 публикаций, 19.1%
Royal Society of Chemistry (RSC)
7 публикаций, 7.87%
Wiley
5 публикаций, 5.62%
Springer Nature
3 публикации, 3.37%
MDPI
1 публикация, 1.12%
Taylor & Francis
1 публикация, 1.12%
Georg Thieme Verlag KG
1 публикация, 1.12%
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
1 публикация, 1.12%
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
1 публикация, 1.12%
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
  • Мы не учитываем публикации, у которых нет DOI.
  • Статистика публикаций обновляется еженедельно.

Вы ученый?

Создайте профиль, чтобы получать персональные рекомендации коллег, конференций и новых статей.
Метрики
89
Поделиться
Цитировать
ГОСТ |
Цитировать
Batey R. G. et al. A three-component coupling protocol for the synthesis of substituted hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolines // Chemical Communications. 1999. Vol. 7. pp. 651-652.
ГОСТ со всеми авторами (до 50) Скопировать
Batey R. G., Simoncic P. D., Lin D., Smyj R. P., Lough A. J. A three-component coupling protocol for the synthesis of substituted hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolines // Chemical Communications. 1999. Vol. 7. pp. 651-652.
RIS |
Цитировать
TY - JOUR
DO - 10.1039/a809614g
UR - https://doi.org/10.1039/a809614g
TI - A three-component coupling protocol for the synthesis of substituted hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolines
T2 - Chemical Communications
AU - Batey, Robert G
AU - Simoncic, Paul D.
AU - Lin, Denny
AU - Smyj, Robert P
AU - Lough, Alan J.
PY - 1999
DA - 1999/01/01
PB - Royal Society of Chemistry (RSC)
SP - 651-652
IS - 7
SN - 1359-7345
SN - 1364-548X
ER -
BibTex
Цитировать
BibTex (до 50 авторов) Скопировать
@article{1999_Batey,
author = {Robert G Batey and Paul D. Simoncic and Denny Lin and Robert P Smyj and Alan J. Lough},
title = {A three-component coupling protocol for the synthesis of substituted hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolines},
journal = {Chemical Communications},
year = {1999},
publisher = {Royal Society of Chemistry (RSC)},
month = {jan},
url = {https://doi.org/10.1039/a809614g},
number = {7},
pages = {651--652},
doi = {10.1039/a809614g}
}